Éséridine
Apparence
(Redirigé depuis C15H21N3O3)
Eséridine | |
Structure de l'éséridine | |
Identification | |
---|---|
Nom UICPA | (4aR,9aR)-2,4a,9-triméthyl-2,3,4,4a,9,9a-hexahydro[1,2]oxazino[6,5-b]indol-6-yl-méthylcarbamate |
Synonymes |
Esérine oxyde |
No CAS | |
No ECHA | 100.042.814 |
No CE | 247-111-2 |
PubChem | 442081 |
SMILES | |
InChI | |
Propriétés chimiques | |
Formule | C15H21N3O3 [Isomères] |
Masse molaire[1] | 291,345 5 ± 0,015 g/mol C 61,84 %, H 7,27 %, N 14,42 %, O 16,47 %, 291,35 |
Propriétés physiques | |
T° fusion | 129 °C [2] |
Considérations thérapeutiques | |
Classe thérapeutique | Inhibiteurs de l'acétylcholinestérase |
Voie d’administration | voie orale |
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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L’éséridine est la version oxydée avec agrandissement de cycle de la physostigmine ou ésérine. Ses effets secondaires sont nettement moins marqués.
Mode d'action[modifier | modifier le code]
En inhibant réversiblement l’acétylcholinestérase, elle augmente la concentration locale d’acétylcholine dans la fente synaptique et permet la stimulation des récepteurs nicotiniques et muscariniques.
Usage thérapeutique[modifier | modifier le code]
Elle est utilisée contre l’atonie du tube digestif (constipation), notamment l’absence de péristaltisme post-chirurgical lors d’intervention sur le tube digestif. Elle est commercialisée sous les noms :
- Génésérine 3 mg en solution buvable
- Génésérine 4,5 mg en comprimé
Notes et références[modifier | modifier le code]
- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- (en) « Éséridine », sur ChemIDplus, consulté le 3 septembre 2009