Glucose-1-phosphate
Apparence
Glucose-1-phosphate | |
Structure de l'α-D-glucose-1-phosphate ionisé (à droite : projection de Haworth) |
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Identification | |
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Nom UICPA | [(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5- trihydroxy-6-(hydroxyméthyl)oxan- 2-yl]dihydrogène phosphate |
No CAS | |
No ECHA | 100.000.396 |
No CE | 200-435-8 |
PubChem | 65533 |
ChEBI | 29042 |
SMILES | |
InChI | |
Propriétés chimiques | |
Formule | C6H13O9P [Isomères] |
Masse molaire[1] | 260,135 8 ± 0,008 4 g/mol C 27,7 %, H 5,04 %, O 55,35 %, P 11,91 %, |
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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Le glucose-1-phosphate, parfois abrégé en Glc-1-P, est un métabolite organophosphoré issu en premier lieu de la glycogénolyse par clivage du glycogène sous l'action de la glycogène phosphorylase :
Le glucose-1-phosphate est ensuite converti en glucose-6-phosphate par la phosphoglucomutase afin de pouvoir être dégradé par la glycolyse.
À l'inverse, le glucose-1-phosphate peut être converti en UDP-glucose en réagissant avec l'UTP sous l'action de l'UDP-glucose pyrophosphorylase afin d'être incorporé dans une molécule de glycogène par la glycogène synthase au cours du processus de glycogénogenèse.
Notes et références
[modifier | modifier le code]- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.