Syndrome de la bride poplitée

Un article de Wikipédia, l'encyclopédie libre.
Ceci est la version actuelle de cette page, en date du 27 décembre 2018 à 18:23 et modifiée en dernier par HerculeBot (discuter | contributions). L'URL présente est un lien permanent vers cette version.
(diff) ← Version précédente | Voir la version actuelle (diff) | Version suivante → (diff)

Syndrome de la bride poplitée
Référence MIM 119500
Transmission Dominante
Chromosome 1q32-q41
Gène IFR6
Empreinte parentale Non
Mutation Ponctuelle
Porteur sain Sans objet
Prévalence 1 sur 300 000
Maladie génétiquement liée Syndrome de Van der Woude
Diagnostic prénatal Possible
Liste des maladies génétiques à gène identifié
modifier Consultez la documentation du modèle
Si ce bandeau n'est plus pertinent, retirez-le. Cliquez ici pour en savoir plus.
Si ce bandeau n'est plus pertinent, retirez-le. Cliquez ici pour en savoir plus.

L'introduction de cet article est soit absente, soit non conforme aux conventions de Wikipédia ().

Ces motifs sont peut-être précisés sur la page de discussion. — Découvrez comment faire pour en améliorer la rédaction.

Sources[modifier | modifier le code]

  • (en) Bryan Cary Bjork, Katherine Nash Krahn, Brian C Schutte, Jeffrey C Murray, IRF6-Related Disorders In GeneTests: Medical Genetics Information Resource (database online). Copyright, University of Washington, Seattle. 1993-2005 [1]
Ce document provient de « https://fr.wikipedia.org/w/index.php?title=Syndrome_de_la_bride_poplitée&oldid=155167674 ».