N6,N6-Diméthyladénine
| N6,N6-Diméthyladénine | |
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| Structure de la N6,N6-diméthyladénine | |
| Identification | |
|---|---|
| Nom UICPA | N,N-diméthyl-9H-purin-6-amine |
| No CAS | |
| No ECHA | 100.012.131 |
| PubChem | 3134 |
| ChEBI | 60281 |
| SMILES | |
| InChI | |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C7H9N5 [Isomères] |
| Masse molaire[1] | 163,179 9 ± 0,007 2 g/mol C 51,52 %, H 5,56 %, N 42,92 %, |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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La N6,N6-diméthyladénine est une base nucléique purique dérivée de la guanine par méthylation. Elle est notamment présente naturellement sous forme de N6,N6-diméthyladénosine (m62A) dans certains ARN de transfert et ARN ribosomiques[2].
Notes et références
[modifier | modifier le code]- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- (en) Patrick A. Limbach, Pamela F. Crain et James A. McCloskey, « Summary: the modified nucleosides of RNA », Nucleic Acids Research, vol. 22, no 12, , p. 2183-2196 (PMID 7518580, PMCID 523672, DOI 10.1093/nar/22.12.2183, lire en ligne)
