Stéaryl-CoA 9-désaturase
Apparence
Stéaryl-CoA 9-désaturase
N° EC | EC |
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N° CAS | |
Cofacteur(s) | Fer |
IUBMB | Entrée IUBMB |
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IntEnz | Vue IntEnz |
BRENDA | Entrée BRENDA |
KEGG | Entrée KEGG |
MetaCyc | Voie métabolique |
PRIAM | Profil |
PDB | RCSB PDB PDBe PDBj PDBsum |
GO | AmiGO / EGO |
La stéaryl-CoA 9-désaturase (SCD) est une oxydoréductase qui introduit une double liaison entre les atomes de carbone n° 9 et 10 de la chaîne aliphatique de l'acide stéarique pour former de l'acide oléique :
- Stéaryl-CoA + 2 ferrocytochrome b5 + O2 + 2 H+ oléyl-CoA + 2 ferricytochrome b5 + 2 H2O.
Cette enzyme catalyse une étape limitante dans la biosynthèse des acides gras insaturés. Le rapport de concentration entre l'acide stéarique, saturé, et l'acide oléique, insaturé, a été impliqué dans la régulation du développement et de la différenciation cellulaires à travers ses effets sur la fluidité de la membrane plasmique, qui module la transduction de signal et donc la réponse des cellules aux messages reçus par voie de signalisation cellulaire.
Notes et références
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- (en) H. Mziaut, G. Korza et J. Ozols, « The N terminus of microsomal Δ9 stearoyl-CoA desaturase contains the sequence determinant for its rapid degradation », Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, vol. 97, no 16, , p. 8883–8888 (PMCID 16790)
- (en) L. Zhang, L. Ge, T. Tran, K. Stenn et S. M. Prouty, « Isolation and characterization of the human stearoyl-CoA desaturase gene promoter: Requirement of a conserved CCAAT cis-element », The Biochemical journal, vol. 357, no Pt 1, , p. 183–193 (PMCID 1221940)
- (en) A. D. Attie, R. M. Krauss, M. P. Gray-Keller, A. Brownlie, M. Miyazaki, J. J. Kastelein, A. J. Lusis, A. F. Stalenhoef et J. P. Stoehr, « Relationship between stearoyl-CoA desaturase activity and plasma triglycerides in human and mouse hypertriglyceridemia », Journal of lipid research, vol. 43, no 11, , p. 1899–1907
- (en) P. Cohen, J. M. Ntambi et J. M. Friedman, « Stearoyl-CoA desaturase-1 and the metabolic syndrome », Current drug targets. Immune, endocrine and metabolic disorders, vol. 3, no 4, , p. 271–280 DOI 10.2174/1568008033340117
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