2-Éthylhexanoate de potassium

Identification
2-Éthylhexanoate de potassium

Structure du 2-éthylhexanoate de potassium.
N^o CAS	3164-85-0
N^o ECHA	100.019.660
N^o CE	221-625-7
PubChem	23669619
SMILES	CCCCC(CC)C(=O)[O-].[K+] PubChem, vue 3D
InChI	InChI : vue 3D InChI=InChI=1S/C8H16O2.K/c1-3-5-6-7(4-2)8(9)10;/h7H,3-6H2,1-2H3,(H,9,10);/q;+1/p-1 InChIKey : ZUFQCVZBBNZMKD-UHFFFAOYSA-M
Propriétés chimiques
Formule	C₁₈H₁₅K O₂ [Isomères]
Masse molaire^[1]	302,408 8 ± 0,016 2 g/mol C 71,49 %, H 5 %, K 12,93 %, O 10,58 %,
Précautions
SGH
Danger H315, H318, H319 et H361 H315 : Provoque une irritation cutanée H318 : Provoque des lésions oculaires graves H319 : Provoque une sévère irritation des yeux H361 : Susceptible de nuire à la fertilité ou au fœtus (indiquer l'effet s'il est connu)(indiquer la voie d'exposition s'il est formellement prouvé qu'aucune autre voie d'exposition ne conduit au même danger)

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
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Le 2-éthylhexanoate de potassium, également connu sous le nom d'iso-octanoate de potassium, est un composé chimique de formule C₈H₁₅KO₂ utilisé pour transformer le sel de tertbutylammmonium de l'acide clavulanique en clavulanate de potassium. Il est également utilisé comme anti-corrosif dans l'antigel automobile.

Références[modifier | modifier le code]

↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.