Épilepsie myoclonique juvénile
| Spécialité | Neurologie |
|---|
| CIM-10 | G40.3 |
|---|---|
| CIM-9 | 345.1 |
| OMIM | 606904 254770 604827 608816 |
| DiseasesDB | 32202 |
| eMedicine | 1185061 |
| MeSH | D020190 |
L'épilepsie myoclonique juvénile est l'une des nombreuses formes de l'épilepsie, qui se manifeste chez l'adolescent et se traduit par un électro-encéphalogramme anormal. Elle suit généralement une évolution favorable.
Les crises sont courtes (généralement de une à cinq minutes) et surviennent en général en cas de manque de sommeil, d'où son appellation de « l'épilepsie du matin ».
En dehors de ces crises, peu de symptômes sont visibles, mis à part des tremblements des bras, des jambes et du visage en cas de situation de provocation des crises : fatigue, ivresse, exposition à des sources lumineuses brèves et répétées (par exemple les lumières stroboscopiques des boîtes de nuit), drogues, jeux vidéo ou écrans d'ordinateurs.
Pour la personne épileptique, la maladie peut être difficile à supporter, notamment parce que le diagnostic s'effectue lors de l'adolescence, avec aucune information quant à la durée éventuelle de la maladie. En effet, celle-ci peut disparaître au bout de quelques années ou continuer à vie.
On remarque une sensibilité particulière des jeunes épileptiques face à des images leur rappelant une crise, notamment face à des images où des personnes se font électrocuter - les convulsions qui s'ensuivent leur évoquent leurs propres crises.
