Éleuthéroside D
Apparence
Éleuthéroside D | |
Identification | |
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Nom systématique | (2R,3R,4S,5S,6R)-2-[4-[6-[3,5-diméthoxy-4-[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxyméthyl)oxan-2-yl]oxyphényl]-1,3,3a,4,6,6a-hexahydrofuro[3,4-c]furan-3-yl]-2,6-diméthoxyphénoxy]-6-(hydroxyméthyl)oxane-3,4,5-triol |
No CAS | |
PubChem | 71307453 |
SMILES | |
InChI | |
Propriétés chimiques | |
Formule | C34H46O18 [Isomères] |
Masse molaire[1] | 742,718 2 ± 0,035 8 g/mol C 54,98 %, H 6,24 %, O 38,78 %, |
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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L'éleuthéroside D est un composé phytochimique de la famille des éleuthérosides[2], un groupe d'hétérosides présent dans Eleutherococcus senticosus, le ginseng de Sibérie.
Il s'agit du dimère du glucoside de l'alcool sinapylique, ce dernier étant l'un des trois principaux monolignols. C'est également l'isomère optique de l'éleuthéroside E[3].
Notes et références
[modifier | modifier le code]- (en) Cet article est partiellement ou en totalité issu de l’article de Wikipédia en anglais intitulé « Eleutheroside D » (voir la liste des auteurs).
- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- Z. Wang, L. Zhang et Y. Sun, « Semipreparative separation and determination of eleutheroside E in Acanthopanax giraldii Harms by high-performance liquid chromatography. », Journal of Chromatographic Science, vol. 43, no 5, , p. 249–52 (PMID 15975243, DOI 10.1093/chromsci/43.5.249 )
- Kerry Bone et Mcpp Simon Mills, Principles and Practice of Phytotherapy, , 353–961 p. (ISBN 978-0-443-06992-5, DOI 10.1016/B978-0-443-06992-5.00010-4, lire en ligne), « How to use the monographs »