Anomalie congénitale oculaire multiple
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L'anomalie congénitale oculaire multiple (ACOM) est une maladie génétique du cheval, causée par l'allèle dominant du gène Silver. Elle ne touche donc que les chevaux exprimant ce gène.
Rare chez les chevaux d'Europe, elle touche particulièrement la race du Comtois[1].
Les chevaux Comtois hétérozygotes sont faiblement affectés, subissant essentiellement des kystes irido-ciliaires. Les Comtois homozygotes sont plus fortement touchés, à sévérité variable, par des cornea globosa, dysplasies ciliaires, cataractes et décollements de la rétine, qui peuvent très fortement affecter leur vision[2].
Ces anomalies résultent d'un effet pléiotropique de la protéine premelanosome[3].
Notes et références[modifier | modifier le code]
- Emilie Ségard-Weisse et coll., « Syndrome d'anomalies congénitales oculaires multiples chez les chevaux comtois », sur Le Point Vétérinaire.fr, (consulté le ).
- Emilie Ségard-Weisse, Marianne Depecker et Jean-Luc Cadoré, « Syndrome d'anomalies congénitales oculaires multiples chez les chevaux comtois », Pratique vétérinaire équine, vol. 48, , p. 44–50 (lire en ligne, consulté le )
- Lisa S. Andersson, Maria Wilbe, Agnese Viluma et Gus Cothran, « Equine Multiple Congenital Ocular Anomalies and Silver Coat Colour Result from the Pleiotropic Effects of Mutant PMEL », PLoS ONE, vol. 8, no 9, (ISSN 1932-6203, PMID 24086599, PMCID 3781063, DOI 10.1371/journal.pone.0075639, lire en ligne, consulté le )
