Umbralisib
| Umbralisib | |
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| Informations générales | |
|---|---|
| Princeps | Ukoniq |
| Données pharmacocinétiques | |
| Excrétion |
Matière fécale, urine[1] |
| Identification | |
| No CAS | 1532533-67-7 |
| DrugBank | 14989 |
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L'umbralisib, une une molécule qui était utilisé comme médicament contre certains type de lymphomes, vendu sous la marque Ukoniq[1].
Mode d'action[modifier | modifier le code]
C'est un inhibiteur de kinase qui bloque la phosphoinositide 3-kinase-delta et la caséine kinase 1 epsilon[1].
Usage médical[modifier | modifier le code]
Est un médicament qui était auparavant utilisé pour traiter le lymphome de la zone marginale et le lymphome folliculaire [1],[2]. Ce médicament a été pris par voie orale [1].
Effets secondaires[modifier | modifier le code]
Les effets secondaires de ce médicament comprennent des problèmes rénaux, de la diarrhée, de la fatigue, des nausées, un faible nombre de neutrophiles, des douleurs musculaires, un faible nombre de plaquettes, un faible nombre de globules rouges, une infection des voies respiratoires supérieures et une éruption cutanée[1]. D'autres effets secondaires peuvent inclure des infections, des problèmes hépatiques et des réactions allergiques [1]. L'utilisation ce médicament pendant la grossesse peut nuire au bébé[1].
Histoire[modifier | modifier le code]
Ce médicament a été approuvé pour un usage médical aux États-Unis en 2021[1]. Cependant, en raison de craintes d'une détérioration des résultats, il a été retiré du marché en 2022[3]. Les efforts d'obtention de licences en Europe et au Royaume-Uni ont été interrompus[2].
Références[modifier | modifier le code]
- « Ukoniq- umbralisib tablet, film coated » [archive du ], sur DailyMed (consulté le )
- « Umbralisib » [archive du ], SPS - Specialist Pharmacy Service, (consulté le )
- « FDA withdrawing cancer drug Ukoniq (umbralisib) » [archive du ], U.S. Food and Drug Administration (FDA), (consulté le )
Liens externes[modifier | modifier le code]
- Ressources relatives à la santé :
