Thénoyltrifluoroacétone
Apparence
2-Thénoyltrifluoroacétone | |
![]() ![]() Structure du 2-thénoyltrifluoroacétone |
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Identification | |
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Nom UICPA | 4,4,4-trifluoro-1-thiophén-2-ylbutane-1,3-dione |
Synonymes |
TTFA |
No CAS | |
No ECHA | 100.005.743 |
No CE | 206-316-7 |
PubChem | 5601 |
SMILES | |
InChI | |
Propriétés chimiques | |
Formule | C8H5F3O2S [Isomères] |
Masse molaire[1] | 222,184 ± 0,012 g/mol C 43,25 %, H 2,27 %, F 25,65 %, O 14,4 %, S 14,43 %, |
Propriétés physiques | |
T° fusion | 40 à 44 °C[2] |
Point d’éclair | 112 °C[2] |
Précautions | |
SGH[2] | |
H315, H319, H335, P261 et P305+P351+P338 |
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Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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La thénoyltrifluoroacétone (TTFA) est un chélateur utilisé comme fongicide en agriculture depuis les années 1960. C'est un inhibiteur de la respiration cellulaire qui bloque la chaîne respiratoire au niveau la succinate déshydrogénase (complexe II). Il agit en se liant à la succinate déshydrogénase au niveau du site de réduction de la quinone, ce qui empêche l'ubiquinone de s'y lier.
![](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/1/1a/PDB_1zp0_EBI.png/440px-PDB_1zp0_EBI.png)
Notes et références
[modifier | modifier le code]- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- Fiche Sigma-Aldrich du composé 2-Thenoyltrifluoroacetone 99%, consultée le 14 juillet 2016.
- (en) Fei Sun, Xia Huo, Yujia Zhai, Aojin Wang, Jianxing Xu, Dan Su, Mark Bartlam et Zihe Rao, « Crystal Structure of Mitochondrial Respiratory Membrane Protein Complex II », Cell, vol. 121, no 7, , p. 1043–1057 (PMID 15989954, DOI 10.1016/j.cell.2005.05.025, lire en ligne)