Indoramine
| Indoramine | |
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| Identification | |
|---|---|
| Nom UICPA | N-{1-[2-(indol-3-yl)éthyl]-4-pipéridyl}benzamide |
| No CAS | (hydrochlorure) |
| No ECHA | 100.043.659 |
| No CE | 254-136-2 (hydrochlorure) |
| No RTECS | CV5396000 |
| Code ATC | « CA02 » |
| PubChem | 33625 |
| SMILES | |
| InChI | |
| Apparence | solide blanc [1] |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C22H25N3O [Isomères] |
| Masse molaire[2] | 347,453 4 ± 0,020 3 g/mol C 76,05 %, H 7,25 %, N 12,09 %, O 4,6 %, |
| Propriétés physiques | |
| T° ébullition | 209 °C[3] |
| Précautions | |
| SGH[1] | |
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| Écotoxicologie | |
| DL50 | 1800 mg/kg (rat, oral)[3] 500 mg/kg (rat, i.p.)[3] >400 mg/kg (souris, i.p.)[3] |
| LogP | 3,60 (eau/octanol)[3] |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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L’indoramine est un agent antiadrénergique, utilisé contre les migraines chroniques et dans les hyperplasies bénignes de la prostate.
C'est un antagoniste sélectif du récepteur adrénergique alpha-1, qui exerce une action dépressive sur le myocarde.
L'indoramine est communément synthétisée à partir du tryptophol.
Indications
[modifier | modifier le code]L'indoramine possédait en France une autorisation de mise sur le marché (AMM) pour le traitement de fond de la migraine commune et ophtalmique sous le nom commercial de Vidora 25 du laboratoire Biocodex.
Cependant le , l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) a conclu que le rapport bénéfice/risque de cette spécialité était défavorable avec retrait de l’AMM de Vidora, accompagné du rappel de ses lots du marché le [4].
Notes et références
[modifier | modifier le code]- Indoramin hydrochloride ≥98% (HPLC) chez Sigma-Aldrich.
- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- (en) « Indoramine », sur ChemIDplus.
- ANSM : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé, « Retrait de l’autorisation de mise sur le marché du Vidora 25 mg (indoramine) », Point d'information, (consulté le )
