Encéphalopathie subaiguë spongiforme transmissible
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Les encéphalopathies subaiguës spongiformes transmissibles sont des maladies s'attaquant au système nerveux de leur hôte, causées par une protéine, le prion, quand elle prend une configuration anormale.
Typologie[modifier | modifier le code]
Les différentes maladies de ce genre sont :
- la maladie de Creutzfeldt-Jakob ;
- la maladie de Kuru ;
- le syndrome de Gerstmann-Sträussler-Scheinker (SGSS) ;
- la maladie de l’insomnie fatale familiale (IFF) ;
- la tremblante du mouton ;
- la maladie de la vache folle, et la maladie du dromadaire fou ;
- l'encéphalopathie transmissible du vison (en) ;
- la maladie débilitante chronique des cervidés ;
- l'encéphalopathie spongiforme féline (en).
Notes et références[modifier | modifier le code]
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Lien externe[modifier | modifier le code]
- « L’Encéphalopathie Spongiforme Bovine : E.S.B. » [PDF], sur univ-brest.fr (consulté le )
Réglementation[modifier | modifier le code]
- Règlement (UE) no 56/2013 de la Commission du 16 janvier 2013 modifiant les annexes I et IV du règlement (CE) no 999/2001 du Parlement européen et du Conseil fixant les règles pour la prévention, le contrôle et l'éradication de certaines encéphalopathies spongiformes transmissibles, et rectificatif à ce règlement.
