N,O-Bis(triméthylsilyl)trifluoroacétamide
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| N,O-Bis(triméthylsilyl)- trifluoroacétamide | |||
 Structure du N,O-bis(triméthylsilyl)trifluoroacétamide |
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| Identification | |||
|---|---|---|---|
| Nom UICPA | Triméthylsilyl (1Z)-2,2,2-trifluoro-N-triméthylsilyléthanimidate | ||
| Synonymes |
2,2,2-Trifluoro-N-(triméthylsilyl)acétimidate de triméthylsilyle |
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| No CAS | |||
| No ECHA | 100.042.807 | ||
| No CE | 247-103-9 | ||
| PubChem | 9601896 | ||
| SMILES | |||
| InChI | |||
| Propriétés chimiques | |||
| Formule | C8H18F3NOSi2 [Isomères] |
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| Masse molaire[1] | 257,400 8 ± 0,008 8 g/mol C 37,33 %, H 7,05 %, F 22,14 %, N 5,44 %, O 6,22 %, Si 21,82 %, |
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| Propriétés physiques | |||
| T° ébullition | 45-50 °C[2] | ||
| Masse volumique | 0,969 g·cm-3[2] à 25 °C | ||
| Point d’éclair | 24 °C[2] | ||
| Précautions | |||
| SGH[2] | |||
  Danger |
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| Transport[2] | |||
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| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |||
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Le N,O-bis(triméthylsilyl)trifluoroacétamide (BSTFA) est un composé chimique de formule semi-développée (CH3)3Si–N=C(CF3)–O–Si(CH3)3. Il est utilisé en chimie organique pour lier un groupe triméthylsilyle –Si(CH3)3 sur un groupe fonctionnel labile afin de protéger ce dernier lors de réactions d'analyse ou de synthèse ultérieures[3].
Notes et références
[modifier | modifier le code]- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- Fiche Sigma-Aldrich du composé N,O-bis(triméthylsilyl)trifluoroacétamide, consultée le 19 décembre 2012.
- (en) D. L. Stalling, C. W. Gehrke et R. W. Zumwalt, « A new silylation reagent for amino acids bis(trimethylsilyl)trifluoroacetamide (BSTFA) », Biochemical and Biophysical Research Communications, vol. 31, no 4, , p. 616-622 (lire en ligne)
