Prétilachlore
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| Prétilachlore | |
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| Identification | |
|---|---|
| Nom UICPA | 2-chloro-2',6'-diéthyl-N-(2-propoxyéthyl)acétanilide |
| Synonymes |
2-chloro-N-(2,6-diéthylphényl)-N-(2-propoxyéthyl)acétamide |
| No CAS | |
| No ECHA | 100.121.179 |
| SMILES | |
| InChI | |
| Apparence | liquide incolore |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C17H26ClNO2 |
| Masse molaire[1] | 311,847 ± 0,018 g/mol C 65,48 %, H 8,4 %, Cl 11,37 %, N 4,49 %, O 10,26 %, 311.85 |
| Propriétés physiques | |
| Solubilité | 50 mg·l-1 à 20 °C |
| Masse volumique | 1,19 g·cm-3 |
| Point d’éclair | 129 °C[2] |
| Pression de vapeur saturante | 0,133 mPa à 25 °C[2] |
| Précautions | |
| Directive 67/548/EEC | |
 Xi |
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| Écotoxicologie | |
| DJA | 0,018 mg·kg-1 PC[2] |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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Le prétilachlore est un composé organochloré utilisé comme substance active phytosanitaire pour son effet inhibiteur de division cellulaire et qui a été utilisé pour cette raison comme herbicide.
Réglementation
L'usage du prétilachlore, seul ou en association, est interdit en France depuis 2007[3]. Il est aussi interdit dans toute l'Europe[2].
Toxicité
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Voir aussi
- Liste de substances actives de produits phytosanitaires
- Liste de substances actives de produits phytopharmaceutiques interdites par l'Union Européenne
Notes et références
- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- « Pretilachlor », herts.ac.uk
- décision no 2004/129/CE de la Commission du 30 janvier 2004 et Journal officiel du 24 mars 2004
