Synucléinopathie
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Les synucléinopathies (également appelés α-synucléinopathies ou alpha-synucléinopathies) forment un groupe de maladies neurodégénératives caractérisées par l'accumulation anormale d'agrégats de protéine synucléine (en) dans les neurones, les fibres nerveuses ou les cellules gliales.
Il existe trois principaux types de synucléinopathies : la maladie de Parkinson[1], la démence à corps de Lewy et l'atrophie multisystématisée[2],[3]. Elles présentent notamment comme points communs la survenue de troubles du comportements en sommeil paradoxal, une dysautonomie et un syndrome parkinsonien asymétrique.
Parmi les autres affections rares, les différentes dystrophies neuroaxonales sont aussi des pathologies de l'alpha-synucléine.
Notes et références
- Communiqué de presse CNRS, « Deux formes différentes de Parkinson caractérisées », .
- (en) Spillantini MG, Schmidt ML, Lee VM, Trojanowski JQ, Jakes R, Goedert M, « Alpha-synuclein in Lewy bodies », Nature, vol. 388, no 6645, , p. 839–40 (PMID 9278044, DOI 10.1038/42166, lire en ligne)
- (en) Mezey E, Dehejia A, Harta G, Papp MI, Polymeropoulos MH, Brownstein MJ, « Alpha synuclein in neurodegenerative disorders: murderer or accomplice? », Nat Med, vol. 4, no 7, , p. 755–7 (PMID 9662355, DOI 10.1038/nm0798-755, lire en ligne)
