2,5-Diaminotoluène
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| 2,5-Diaminotoluène | |
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| Structure du 2-méthylbenzène-1,4-diamine | |
| Identification | |
|---|---|
| Nom UICPA | 2,5-Diaminotoluène |
| Synonymes |
p-Toluènediamine |
| No CAS | |
| No ECHA | 100.002.221 |
| No CE | 202-442-1 |
| ChEBI | 53619 |
| SMILES | |
| InChI | |
| Apparence | solide |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C7H10N2 [Isomères] |
| Masse molaire[1] | 122,167 7 ± 0,006 7 g/mol C 68,82 %, H 8,25 %, N 22,93 %, |
| Propriétés physiques | |
| T° fusion | 64 °C[2] |
| T° ébullition | 274 °C[2] |
| Solubilité | 14 à 50 g·l-1[2] |
| Précautions | |
| SGH[2] | |
  Danger |
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| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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Le 2,5-diaminotoluène, la 2-méthylbenzène-1,4-diamine, appelée aussi p-toluènediamine ou para-toluènediamine, est une amine aromatique de formule C7H10N2. Constitué d'un cycle benzénique substitué par deux groupes amine et un groupe méthyle, c'est l'un des six isomères du diaminotoluène. Il est notamment utilisé dans les colorations pour cheveux[3].
Notes et références[modifier | modifier le code]
- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- Entrée « 2-Methyl-p-phenylenediamine; 2,5-Toluenediamine » dans la base de données de produits chimiques GESTIS de la IFA (organisme allemand responsable de la sécurité et de la santé au travail) (allemand, anglais), accès le 14 décembre 2011 (JavaScript nécessaire)
- (en) Some Aromatic Amines and Related Nitro Compounds--hair Dyes, Colouring Agents and Miscellaneous Industrial Chemicals, International Agency for Research on Cancer, , p. 85
