2,4-Dinitrophénylhydrazine
| DNPH | ||
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| Identification | ||
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| Nom UICPA | 2,4-dinitrophénylhydrazine | |
| No CAS | ||
| No ECHA | 100.003.918 | |
| No CE | 204-309-3 | |
| Apparence | poudre rouge ou orange | |
| Propriétés chimiques | ||
| Formule | C6H6N4O4 [Isomères] |
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| Masse molaire[1] | 198,136 2 ± 0,007 2 g/mol C 36,37 %, H 3,05 %, N 28,28 %, O 32,3 %, |
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| Propriétés physiques | ||
| T° fusion | 194 °C[2] | |
| Précautions | ||
| SGH[3] | ||
  Danger |
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| SIMDUT[4] | ||
Produit non classé |
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| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | ||
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La 2,4-dinitrophénylhydrazine (ou 2,4-DNPH ou DNPH ou réactif de Brady) est utilisée comme test caractéristique des aldéhydes et des cétones.
Synthèse[modifier | modifier le code]
Elle est synthétisée par substitution nucléophile aromatique de l'hydrazine sur le 1-chloro (ou 1-bromo) 2,4-dinitrobenzène.
Test de présence du groupe carbonyle[modifier | modifier le code]
La préparation d’une solution de réactif peut être obtenue ainsi : on dissout doucement 3 g de DNPH dans 15 ml de H2SO4 à 98 %, 20 ml d’eau et 70 ml d’éthanol. Cette réaction est exothermique, il faut donc la refroidir avec de la glace.
On mélange le composé organique à tester avec de la 2,4-DNPH. Si un précipité jaune-orangé de 2,4-dinitrophénylhydrazone apparaît, le test est positif et le composé organique est soit un aldéhyde, soit une cétone. Sinon, le test est négatif, et le composé organique n'est ni un aldéhyde, ni une cétone.
Remarque : Il faut verser le composé carbonylé dans la solution alcoolique acidifiée de 2,4-DNPH (et non l'inverse), car le précipité d'hydrazone formé peut être légèrement soluble dans le composé carbonylé testé.
Les précipités des différentes hydrazones formées au cours du test ont des températures de fusion et d'ébullition caractéristiques, permettant de déterminer le réactif de départ. Mais cette façon de caractériser un composé a été abandonnée avec l'arrivée des techniques de spectroscopie, infrarouge notamment.
Aspects réglementaires et sécurité[5][modifier | modifier le code]
Aspects réglementaires[modifier | modifier le code]
Dans le cadre de la réglementation européenne CE No 1272/2008, la 2,4-DNPH n'est pas classifiée à l’heure actuelle comme un produit CMR, bien que les sels d'hydrazine en fassent partie[6].
Les risques reconnus[modifier | modifier le code]
Cette substance est commercialisée sous forme stabilisée par la présence d’environ 30 % d’eau en masse. Il convient de veiller à ce que la substance ne soit pas amenée à l’état sec car il s'agit d'un solide inflammable.
Les dangers identifiés auprès de l'AEPC[modifier | modifier le code]
La substance a fait l’objet de notifications auprès de l’Agence européenne des produits chimiques (AEPC).
Le groupe principal de notifiants identifie deux classes de dangers : - Matière solide inflammable catégorie 1. - Toxique aigu catégorie 4 en cas d’ingestion.
Les autres groupes de notifiants identifient des classes de dangers supplémentaires. Ainsi il a été montré que la 2,4-DNPH est un irritant cutané et oculaire de catégorie 2.
Voir aussi[modifier | modifier le code]
- Tests spécifiques aux aldéhydes :
Références[modifier | modifier le code]
- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- LIDE David R. (dir.), Handbook of Chemistry and Physics, 84e édition, CRC Press LLC, 2004, p.3-234
- Sur le site de l'AEPC [1] (8 juin 2012)
- « Dinitro-2,4 phénylhydrazine » dans la base de données de produits chimiques Reptox de la CSST (organisme québécois responsable de la sécurité et de la santé au travail), consulté le 24 avril 2009
- La 2,4-DNPH présente-t-elle des propriétés CMR ? Sur le site de prévention du risque chimique du CNRS. Consultée le 8 juin 2013.
- Numéro index dans le tableau 3.1 de l'annexe VI du règlement CE No 1272/2008 (31 décembre 2008)
