ΔF508

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ΔF508 (delta-F508) est une mutation spécifique du génome humain. Cette mutation est une délétion de trois paires de bases sur le chromosome 7 résponsable de la perte de phénylalanine (F) en position 508 de la protéine CFTR . Cette mutation est la principale cause de mucoviscidose dans sa forme homozygote.