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Version du 20 janvier 2024 à 13:51
| Naissance |
Memphis, Tennessee (Etats-Unis) |
|---|---|
| Nationalité | Américaine |
| Domaines | Cellules souches |
|---|---|
| Institutions | Institut Francis Crick |
| Diplôme | Université de Californie à Los Angeles |
Kathy Niakan est une biologiste qui travaille dans le domaine de la biologie du développement humain et des cellules souches. En 2016, elle est devenue la première scientifique au monde à obtenir l’autorisation réglementaire de modifier le génome d’embryons humains à des fins de recherche. [1]
Niakan a été nommée l'une des 100 personnes les plus influentes au monde par le magazine Time en avril 2016. [2]
Biographie
Kathy Niakan est titulaire d'une licence (Bachelor in science) en biologie cellulaire et moléculaire ainsi que d'une licence en littérature anglaise de l'Université de Washington. En 2005, Niakan a obtenu son doctorat en biologie des cellules souches et du développement à l'Université de Californie à Los Angeles, où elle a travaillé dans le laboratoire d'Edward McCabe.[3] Elle a ensuite travaillé avec Kevin Eggan à l'Université Harvard sur des cellules souches humaines et de souris pour étudier l'embryogenèse humaine et le potentiel de différenciation cellulaire . Elle a ensuite rejoint le laboratoire Anne McLaren de biologie des cellules souches de l'Université de Cambridge, où elle a continué à étudier les bases moléculaires du développement cellulaire précoce chez l'homme et la souris. [4] En 2013, Niakan est devenue cheffe de groupe au MRC National Institute for Medical Research (NIMR) à Londres. Depuis 2015, elle est cheffe de groupe au Francis Crick Institute[3], l'institut qui a succédé au NIMR. [5]
Elle a été finaliste des premiers Blavatnik Awards britanniques pour les jeunes scientifiques en 2019. [6]
En 2021, la professeure Kathy Niakan a été nommée cheffe de groupe honoraire du programme de recherche en épigénétique au sein de l’Institut Babraham.
Travaux de recherche récents
Au Francis Crick Institute, elle étudie les mécanismes de spécification de la lignée dans les embryons humains et les cellules souches. [4]
En février 2016, Niakan a reçu le feu vert de la UK Human Fertilisation and Embryology Authority pour modifier génétiquement des embryons humains.[7] Elle prévoyait d'utiliser la technique CRISPR pour répondre à des questions sur les anomalies génétiques pouvant provoquer des fausses couches chez certaines femmes, les causes de l'infertilité et les facteurs cruciaux pour un embryon sain. [4] [8] A la suite de cette autorisation, elle a publié en 2017 dans Nature la première étude majeure utilisant CRISPR-Cas9 sur des embryons humains, démontrant que le facteur de transcription Oct4 est essentiel au développement fœtal. [9]
Références
- Callaway, « UK scientists gain licence to edit genes in human embryos », Nature, vol. 530, no 7588, , p. 18 (PMID 26842037, DOI 10.1038/nature.2016.19270, Bibcode 2016Natur.530...18C)
- Doudna, « Kathy Niakan », The World’s 100 Most Influential People, Time Magazine, (consulté le )
- (en) « Kathy Niakan », Crick (consulté le )
- « Kathy Niakan: Biography », Francis Crick Institute (consulté le ) Erreur de référence : Balise
<ref>incorrecte : le nom « KN biog » est défini plusieurs fois avec des contenus différents. - (en) « Our founders », Crick (consulté le )
- « Kathy Niakan | Blavatnik Awards for Young Scientists », blavatnikawards.org (consulté le )
- (en) {{Article}} : paramètre «
titre» manquant, paramètre «périodique» manquant, - Walsh, « Gene editing technique could transform future », BBC News, (consulté le )
- (en) Fogarty, McCarthy, Snijders et Powell, « Genome editing reveals a role for OCT4 in human embryogenesis », Nature, vol. 550, no 7674, , p. 67–73 (ISSN 0028-0836, PMID 28953884, PMCID 5815497, DOI 10.1038/nature24033, Bibcode 2017Natur.550...67F)