Pentène
« Pentène » est un terme qui réfère aux alcènes de formule C5H10 et correspond donc à six molécules différentes.
Propriétés[modifier | modifier le code]
Sa masse volumique est de 0,65 g/cm3. Il est insoluble dans l'eau, soluble dans l'alcool.
Isomères[modifier | modifier le code]
![](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/d/d7/1-pentene.svg/220px-1-pentene.svg.png)
![](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/7/7a/Cis-2-pentene.svg/220px-Cis-2-pentene.svg.png)
![](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/7/73/Trans-2-pentene.svg/220px-Trans-2-pentene.svg.png)
![](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/b/b0/2-Methyl-but-1-en.svg/220px-2-Methyl-but-1-en.svg.png)
![](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/7/72/2-Methyl-but-2-en.svg/220px-2-Methyl-but-2-en.svg.png)
![](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/0/06/3-Methyl-1-buten.svg/220px-3-Methyl-1-buten.svg.png)
La structure moléculaire du pentène ne contient qu'une seule double liaison. C'est la position de la double liaison au premier ou au second lien C - C qui caractérise le 1-pentène et le 2-pentène. Dans la plupart des cas, le 1-pentène est un sous-produit du craquage du pétrole. Il peut apparaître pendant l'obtention de l'éthylène et de propylène au cours du vapocraquage.
Le 1-pentène est rarement isolé seul comme composé, il apparaît souvent mélangé à l'essence ou dans des mélanges avec d'autres hydrocarbures dans processus d'alkylation avec l'isobutane dans l'obtention de l'essence.
Le 2-pentène a deux isomères cis et trans.
Synthèse[modifier | modifier le code]
Il est obtenu par craquage.
Utilisations[modifier | modifier le code]
Matière première pour la synthèse de l'isoprène.
Voir aussi[modifier | modifier le code]
- (en) Cet article est partiellement ou en totalité issu de l’article de Wikipédia en anglais intitulé « pentene » (voir la liste des auteurs).