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{{infobox Gène}}
Le '''PTPN11''' (pour « Tyrosine-protein phosphatase non-receptor type 11 »), ou '''SHP2''', est une [[protéine tyrosine phosphatase]]. Son gène est le ''PTPN11'' situé sur le [[chromosome 12 humain]].

==Rôles==
Il comporte deux [[domaine SH2|domaines SH2]]<ref name="Feng 1999"/>. Ces derniers bloquent l'activité [[phosphatase]] de la molécule s'ils sont libres. S'ils sont activés, ils libèrent le site phosphatase permettant son action enzymatique<ref name="Hof 1998"/>.

Il régule la voie du [[phosphatidylinositol-3-phosphate]]<ref name="Wu 2001"/>.

==En médecine==
Une mutation du gène est retrouvée dans un cas de [[syndrome de Noonan]] sur deux ainsi que dans plusieurs cancers<ref name="Keilhack 2005"/>. Ces mutations entraînent une augmentation variable (suivant la mutation<ref name="Niihori 2005"/>) de l'activité phosphatase, prolongeant le signal [[ERK2]]/[[MAPK1]] facilitant une prolifération cellulaire<ref name="Fragale 2004"/>. Des mutations sont également retrouvées dans le [[syndrome LEOPARD]]<ref name="Tartaglia 2006"/>.

==Notes et références==
<references>

<ref name="Feng 1999">Feng G, [http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0014482799946682''SHP-2 tyrosine phosphatase: signaling one cell or many''], Exp Cell Res, 1999;253:47–54</ref>

<ref name="Hof 1998">Hof P, Pluskey S, Dhe-Pagganon S, Eck MJ, Shoelson SE, [http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0092867400809381 ''Crystal structure of the tyrosine phosphatase SHP-2''], Cell, 1998;92:441–450</ref>

<ref name="Wu 2001">Wu CJ, O’Rourke DM, Feng GS, Johnson GR, Wang Q, Greene MI, [http://www.nature.com/onc/journal/v20/n42/full/1204699a.html ''The tyrosine phosphatase SHP-2 is required for mediating phosphatidylinositol 3-kinase/Akt activation by growth factors''], Oncogene, 2001;20:6018–6025</ref>

<ref name="Keilhack 2005">Keilhack H, David FS, McGregor M, Cantley LC, Neel BG, [http://www.jbc.org/content/280/35/30984 ''Diverse biochemical properties of Shp2 mutants''], J Biol Chem, 2005;280:30984–30993</ref>

<ref name="Niihori 2005">Niihori T, Aoki Y, Ohashi H et al. [http://www.nature.com/jhg/journal/v50/n4/full/jhg200530a.html ''Functional analysis of PTPN11/SHP-2 mutants identified in Noonan syndrome and childhood leukemia''], J Hum Genet, 2005;50:192–202</ref>

<ref name="Fragale 2004">Fragale A, Tartaglia M, Wu J, Gelb BD, [http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/humu.20005/abstract ''Noonan syndrome-associated SHP2/PTPN11 mutants cause EGF-dependent prolonged GAB1 binding and sustained ERK2/MAPK1 activation''], Hum Mutat, 2004;23:267–277</ref>

<ref name="Tartaglia 2006">Tartaglia M,  Martinelli S, Stella L et al. [http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0002929707623593 ''Diversity and functional consequences of germline and somatic PTPN11 mutations in human disease''], Am J Hum Genet, 2006;78:279–290</ref>

</references>

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[[Catégorie:Chromosome 12 humain]]
[[Catégorie:EC 3.1.3]]