N-Méthyl-N-nitrosourée

N-Méthyl-N-nitrosourée
Structure de la N-méthyl-N-nitrosourée
Identification
Nom UICPA	1-méthyl-1-nitrosourée
Synonymes	N-nitroso-N-méthylurée
No CAS	684-93-5
No ECHA	100.010.618
No CE	211-678-4
PubChem	12699
ChEBI	50102
SMILES	CN(C(=O)N)N=O PubChem, vue 3D
InChI	Std. InChI : vue 3D InChI=1S/C2H5N3O2/c1-5(4-7)2(3)6/h1H3,(H2,3,6) Std. InChIKey : ZRKWMRDKSOPRRS-UHFFFAOYSA-N
Propriétés chimiques
Formule	C2H5N3O2  [Isomères]
Masse molaire	103,08 ± 0,003 2 g/mol C 23,3 %, H 4,89 %, N 40,76 %, O 31,04 %,
Propriétés physiques
T° fusion	20 °C (décomposition)
Précautions
SGH
Danger H228, H301, H350, H360, P201, P210, P301, P308, P310 et P313 H228 : Matière solide inflammable H301 : Toxique en cas d'ingestion H350 : Peut provoquer le cancer (indiquer la voie d'exposition s'il est formellement prouvé qu'aucune autre voie d'exposition ne conduit au même danger) H360 : Peut nuire à la fertilité ou au fœtus (indiquer l'effet s'il est connu)(indiquer la voie d'exposition s'il est formellement prouvé qu'aucune autre voie d'exposition ne conduit au même danger) P201 : Se procurer les instructions avant utilisation. P210 : Tenir à l’écart de la chaleur/des étincelles/des flammes nues/des surfaces chaudes. — Ne pas fumer. P301 : En cas d'ingestion : P308 : En cas d’exposition prouvée ou suspectée : P310 : Appeler immédiatement un CENTRE ANTIPOISON ou un médecin. P313 : Consulter un médecin.
Transport
-    1325    Numéro ONU : 1325 : SOLIDE ORGANIQUE INFLAMMABLE, N.S.A. Classe : 4.1 Étiquette : 4.1 : Matières solides inflammables, matières autoréactives, matières solides explosibles désensibilisées et matières qui polymérisent Emballage : Groupe d'emballage II : matières moyennement dangereuses ;
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.

La N-méthyl-N-nitrosourée, ou N-nitroso-N-méthylurée, est un composé chimique de formule H₃C–N(NO)–CONH₂. C'est un cancérogène mutagène et tératogène dont la toxicité provient de ce qu'il transfère son groupe méthyle aux bases des acides nucléiques.

C'était un précurseur traditionnel dans la synthèse du diazométhane, mais son usage à cette fin est à présent obsolète du fait de sa trop grande instabilité au-dessus de 20 °C et de sa sensibilité aux chocs.