Fichier:Autosomal dominant - en.svg
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Fichier d’origine (Fichier SVG, nominalement de 738 × 1 260 pixels, taille : 31 kio)
Ce fichier et sa description proviennent de Wikimedia Commons.
Description
| Description |
English: Autosomal dominant - genetics (english version) Français : Transmission autosomique dominante avec un parent porteur (version anglaise) |
| Date | |
| Source |
Travail personnel avec:
|
| Auteur |
Français : Domaina |
| Autres versions |
[]
|
.png){kind=small}
|
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Historique du fichier
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| Date et heure | Vignette | Dimensions | Utilisateur | Commentaire | |
|---|---|---|---|---|---|
| actuel | 6 octobre 2023 à 00:33 | | 738 × 1 260 (31 kio) | Andreyyshore | . |
| 5 octobre 2023 à 23:54 |  | 738 × 1 260 (32 kio) | Andreyyshore | more fixes | |
| 5 octobre 2023 à 23:51 |  | 738 × 1 260 (32 kio) | Andreyyshore | attempting to improve letter spacing for low-resolution rendering | |
| 5 octobre 2023 à 23:40 |  | 738 × 1 260 (31 kio) | Andreyyshore | further fixes | |
| 5 octobre 2023 à 23:35 |  | 738 × 1 260 (31 kio) | Andreyyshore | attempting to fix font size and spacing for newly-added languages | |
| 5 octobre 2023 à 23:29 |  | 738 × 1 260 (31 kio) | Andreyyshore | added Armenian, Romanian, Turkish and Simplified Chinese translations | |
| 8 août 2021 à 09:28 |  | 738 × 1 260 (28 kio) | Semso98 | File uploaded using svgtranslate tool (https://svgtranslate.toolforge.org/). Added translation for bs. | |
| 25 octobre 2020 à 14:57 |  | 738 × 1 260 (26 kio) | Kashmiri | Code cleanup and optimisation, typeface replaced with sans-serif | |
| 21 janvier 2020 à 20:27 |  | 738 × 1 283 (75 kio) | SUM1 | Vertically aligned legend boxes | |
| 21 janvier 2020 à 05:44 |  | 738 × 1 283 (75 kio) | SUM1 | Further non-sex-linkage edit |
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Usage global du fichier
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- Zrelosno ispoljavajući mladalački dijabetes
- Spinocerebelumska ataksija tip 6
- Nasljedna hemoragijska telangiektazija
- Birt–Hogg–Dubéov sindrom
- Miller–Diekerov sindrom
- Kampomelna displazija
- Sindrom mikrodelecije 17q12
- Porfirija cutanea tarda
- Šarena porfirija
- Sindrom duplikacije 1q21.1
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- Autosomna dominantna očna atrofija
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