Fichier:X-linked recessive (2).svg
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Fichier d’origine (Fichier SVG, nominalement de 1 525 × 1 283 pixels, taille : 169 kio)
Ce fichier et sa description proviennent de Wikimedia Commons.
Description
| Description |
English: X-linked recessive inheritance scenarios for either the mother being a carrier or the father being affected |
| Date | |
| Source | Based off of File:Autosomal recessive - en.svg |
| Auteur |
|
| Note | For use on syndromes in which an affected male might be expected to pass on the condition. If not, use
|
| Other versions |
|
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Conditions d’utilisation
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Historique du fichier
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| Date et heure | Vignette | Dimensions | Utilisateur | Commentaire | |
|---|---|---|---|---|---|
| actuel | 21 janvier 2020 à 06:51 | | 1 525 × 1 283 (169 kio) | SUM1 | Switched carrier mother children to be more centred |
| 21 janvier 2020 à 05:57 |  | 1 525 × 1 283 (170 kio) | SUM1 | User created page with UploadWizard |
Utilisation du fichier
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Usage global du fichier
Les autres wikis suivants utilisent ce fichier :
- Utilisation sur bs.wikipedia.org
- Utilisation sur el.wikipedia.org
- Utilisation sur en.wikipedia.org
- Haemophilia
- Haemophilia B
- Retinoschisis
- X-linked recessive inheritance
- Spinal and bulbar muscular atrophy
- X-linked severe combined immunodeficiency
- Rud syndrome
- User talk:Ozzie10aaaa
- X-linked recessive hypoparathyroidism
- User:SUM1/Contributions
- Stocco dos Santos syndrome
- Morse–Rawnsley–Sargent syndrome
- Gustavson syndrome
- Tranebjaerg–Svejgaard syndrome
- Pierre Robin sequence-faciodigital anomaly syndrome
- X-linked complicated corpus callosum dysgenesis
- Hypohidrotic ectodermal dysplasia with immune deficiency
- Keratosis follicularis-dwarfism-cerebral atrophy syndrome
- User:HuangWendi/X-linked Genetic Disease
- Utilisation sur ga.wikipedia.org
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