Voir la source de Elliptocytose héréditaire

{{ébauche|médecine}}
{{Infobox Maladie 
| Nom            = Elliptocytose héréditaire
| Image          = Elliptocytosis.jpg
| Légende        = [[Frottis sanguin]] montrant une elliptocytose,<br /> avec des [[érythrocyte|globules rouges]] en forme d'[[Ellipse (mathématiques)|ellipse]]
| ICD10          = {{ICD10|D|58|1|d|55}}
| ICD9           = {{ICD9|282.1}}
| ICDO           = 
| OMIM           = 182900
| MedlinePlus    = 
| DiseasesDB     = 4172 
| eMedicineSubj  = med
| eMedicineTopic = 987
| MeshID         = D004612
| IHS            = 
}}

L''''elliptocytose''' est une affection [[hématologie|hématologique]] [[maladie rare|rare]] caractérisée par des anomalies du cytosquelette des [[érythrocyte|hématies]] qui prennent une forme d'[[Ellipse (mathématiques)|ellipse]].

Il s'agit d'une [[maladie génétique]] à [[transmission autosomique dominante]] et résulte d'une mutation des [[gène]]s de protéines constituant le cytosquelette des hématies : alpha- ou béta-spectrines par exemple.

Les manifestations sont très disparates jusqu'à l'[[Hémolyse|anémie hémolytique]].

Le diagnostic repose sur l'examen du [[Hémogramme|frottis sanguin]] qui contient plus de 15 % d'''elliptocytes'' ou ''[[ovalocyte]]s'' (hématies en ellipse).

Une [[splénectomie]] est nécessaire dans les formes graves.

== Sources & Références ==
<references />{{portail|médecine|hématologie}}

[[Catégorie:Anémie]]
[[Catégorie:Maladie génétique en hématologie]]
[[Catégorie:Maladie rare]]
[[Catégorie:Terme médical]]