Ételcalcétide
L'ételcalcétide (ou velcacétide) est une molécule en cours de test comme médicament dans le traitement des hyperparathyroïdies secondaires.
Mode d'action[modifier | modifier le code]
Il s'agit d'un petide de synthèse. Il se fixe sur les récepteurs sensibles au calcium situés sur les parathyroïdes, inhibant ainsi la sécrétion de parathormone[1].
Efficacité[modifier | modifier le code]
Chez les insuffisants rénaux dialysés, et donné par voie intraveineuse à la fin d'une dialyse, avec hyperparathyroïdie, il permet une diminution significative du taux de la parathormone et de la calcémie[2]. Son efficacité est comparable à celle du cinacalcet[3] dont le mécanisme d'action est identique.
Effets secondaires[modifier | modifier le code]
Les effets secondaires les plus courants sont les nausées et la diarrhée[2].
Notes et références[modifier | modifier le code]
- Martin KJ, Bell G, Pickthorn K et al. Velcalcetide (AMG 416), a novel peptide agonist of the calcium-sensing receptor, reduces serum parathyroid hormone and FGF23 levels in healthy male subjects, Nephrol Dial Transplant, 2014;29:385-392
- Block GA, Bushinsky DA, Cunningham J et al. Effect of etelcalcitide vs placebo on serum parathyroid hormone in patients receiving hemodialysis with secondary hyperparathyroidism: two randomized clinical trials, JAMA, 2017;317:146-155
- Block GA, Bushinsky DA, Cheng S et al. Effect of etelcalcitide vs cinacalcet on serum parathyroid hormone in patients receiving hemodialysis with secondary hyperparathyroidism: a randomized clinical trial, JAMA, 2017;317:156-164
