Chloro(sulfure de diméthyle)or(I)
| Chloro(sulfure de diméthyle)or(I) | |
gold(I).png)
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| Structure du chloro(sulfure de diméthyle)or(I) | |
| Identification | |
|---|---|
| No CAS | |
| No ECHA | 100.156.209 |
| PubChem | 6100873 |
| SMILES | |
| InChI | |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C2H6AuClS |
| Masse molaire[1] | 294,554 ± 0,009 g/mol C 8,16 %, H 2,05 %, Au 66,87 %, Cl 12,04 %, S 10,89 %, |
| Précautions | |
| SGH[2] | |
 Attention |
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| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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Le chloro(sulfure de diméthyle)or(I), ou chloro(diméthylsulfure)or(I), est un complexe de formule chimique (H3C)2SAuCl. Il se présente sous la forme d'un solide blanc. C'est un point d'entrée fréquent de la chimie de l'or. Comme de nombreux autres composés d'or(I), l'atome d'or à l'état d'oxydation +1 adopte une géométrie quasiment linéaire, avec un ici angle S–Au–Cl de 176,9°. La liaison S–Au a une longueur de 227,1(2) pm, semblable à celle d'autres liaisons S–Au(I)[3].
Cette substance est disponible dans le commerce. Elle peut être préparée en dissolvant de l'or dans l'eau régale pour former de l'acide chloraurique HAuCl4 puis en ajoutant du sulfure de diméthyle (H3C)2S[4]. Le tétrachloroaurate de sodium NaAuCl4 peut également être utilisé comme source d'or(III)[5]. Le bromo(sulfure de diméthyle)or(I) (H3C)2SAuBr a également été synthétisé par une voie semblable[6].
Notes et références[modifier | modifier le code]
- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- Fiche Sigma-Aldrich du composé Chloro(dimethylsulfide)gold(I), consultée le 10 mars 2017.
- (en) P. G. Jones et J. Lautner, « Chloro(dimethyl sulfide)gold(I) », Acta Crystallographica Section C, vol. C44, , p. 2089-2091 (DOI 10.1107/S0108270188009151, lire en ligne)
- (en) Marie-Claude Brandys, Michael C. Jennings et Richard J. Puddephatt, « Luminescent gold(I) macrocycles with diphosphine and 4,4′-bipyridyl ligands », Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, no 24, , p. 4601-4606 (DOI 10.1039/B005251P, lire en ligne)
- (en) Naoko Nishina et Yoshinori Yamamoto, « Gold-Catalyzed Intermolecular Hydroamination of Allenes: First Example of the Use of an Aliphatic Amine in Hydroamination », Synlett, vol. 11, , p. 1767-1770 (DOI 10.1055/s-2007-984501, lire en ligne)
- (en) James L. Hickey, Rasha A. Ruhayel, Peter J. Barnard, Murray V. Baker, Susan J. Berners-Price et Aleksandra Filipovska, « Mitochondria-Targeted Chemotherapeutics: The Rational Design of Gold(I) N-Heterocyclic Carbene Complexes That Are Selectively Toxic to Cancer Cells and Target Protein Selenols in Preference to Thiols », Journal of the American Chemical Society, vol. 130, no 38, , p. 12570-12571 (PMID 18729360, DOI 10.1021/ja804027j, lire en ligne)
