Ditellure de diphényle
| Ditellure de diphényle | |
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| Structure du ditellure de diphényle. | |
| Identification | |
|---|---|
| Nom UICPA | phénylditellanylbenzène |
| No CAS | |
| No ECHA | 100.046.332 |
| No CE | 250-982-1 |
| PubChem | 100657 |
| SMILES | |
| InChI | |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C12H10Te2 [Isomères] |
| Masse molaire[1] | 409,41 ± 0,07 g/mol C 35,2 %, H 2,46 %, Te 62,34 %, |
| Propriétés physiques | |
| T° fusion | 64-67 °C |
| Masse volumique | 2,23 g·cm-3 |
| Précautions | |
| SGH | |
 Attention |
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| Composés apparentés | |
| Autres composés | |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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Le ditellure de diphényle est un composé chimique de formule (C6H5Te)2, abrégé en Ph2Te2. Ce solide de couleur orange est le dérivé oxydé du benzènetellurol instable, ou PhTeH.
Le Ph2Te2 permet de fabriquer l'unité PhTe en synthèse organique[2]. Il est également utilisé comme catalyseur pour les réactions redox[3].
Préparation[modifier | modifier le code]
Le Ph2Te2 est préparé par oxydation du tellurophénolate, qui est produit via le réactif de Grignard[4] :
La molécule a une symétrie C2.
Références[modifier | modifier le code]
- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- Mohan, Yoon, Jang et Park, « Copper Nanoparticles Catalyzed Se(Te)-Se(Te) Bond Activation: A Straightforward Route Towards Unsymmetrical Organochalcogenides from Boronic Acids », ChemCatChem, vol. 7, no 3, , p. 405–412 (ISSN 1867-3880, DOI 10.1002/cctc.201402867)
- Alberto, Muller et Detty, « Rate Accelerations of Bromination Reactions with NaBr and H2O2 via the Addition of Catalytic Quantities of Diaryl Ditellurides », Organometallics, vol. 33, no 19, , p. 5571–5581 (DOI 10.1021/om500883f)
- Crich, D.; Yao, Q. "Diphenyl Ditelluride" in Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis (Ed: L. Paquette) 2004, J. Wiley & Sons, New York. DOI 10.1002/047084289X.rd416.
