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Dexchlorphéniramine

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Dexchlorphéniramine
Image illustrative de l’article Dexchlorphéniramine
Identification
Nom UICPA (3S)-3-(4-chlorophényl)-N,N-diméthyl-3-pyridin-3-ylpropan-1-amine
No CAS 25523-97-1
No ECHA 100.042.779
No CE 247-073-7
Code ATC R06AB02
DrugBank DB01114
PubChem 25195384
SMILES
InChI
Propriétés chimiques
Formule C16H19ClN2  [Isomères]
Masse molaire[1] 274,788 ± 0,017 g/mol
C 69,93 %, H 6,97 %, Cl 12,9 %, N 10,19 %,
Considérations thérapeutiques
Voie d’administration Orale

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.

La dexchlorphéniramine est un antihistaminique qui fait partie de la famille chimique des Alkylamines substituées[2],[3]. C'est un médicament utilisé dans le traitement de l'allergie. Cet antihistaminique est très sédatif (à cause de l'effet anticholinergique) ce qui le fait utiliser dans les cas de prurit (démangeaisons vives). Il est également utilisé comme antitussif. En raison de la somnolence qu'il provoque, il est moins utilisé contre les allergies.

Il est commercialisé sous différents noms : Polaramine (France, Suisse et Belgique, Pays-Bas, États-Unis, Autriche), Célestamine et Rhinatux (France), Polaramide (Belgique) Polramin (Italie) ou Polaronil (Allemagne)[4].

Articles connexes

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Liens externes

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Dexchlorphéniramine
Informations générales
Princeps
  • Polaramine (France, Suisse et Belgique, Pays-Bas, ÉU, Autriche), Célestamine et Rhinatux (France)
  • Polaramide (Autre spécialité en Belgique)
  • Polramin (Italie)
  • Polaronil (Allemagne),
Classe antihistaminique
Identification
No CAS 25523-97-1 Voir et modifier les données sur Wikidata
No ECHA 100.042.779
Code ATC R06AB02
DrugBank DB13679 Voir et modifier les données sur Wikidata

Notes et références

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  1. Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
  2. Theunissen EL, Vermeeren A, Ramaekers JG, « Repeated-dose effects of mequitazine, cetirizine and dexchlorpheniramine on driving and psychomotor performance », British Journal of Clinical Pharmacology, vol. 61, no 1,‎ , p. 79–86 (PMID 16390354, PMCID 1884990, DOI 10.1111/j.1365-2125.2005.02524.x)
  3. Ortíz San Román L, Sanavia Morán E, Campos Domínguez M, Peinador García MM, « [Anticholinergic syndrome due to dexchlorpheniramine as a cause of urinary retention] », Anales de Pediatria, vol. 79, no 6,‎ , p. 400–401 (PMID 23680058, DOI 10.1016/j.anpedi.2013.02.014)
  4. Yamamura HI, Snyder SH, « Muscarinic cholinergic binding in rat brain », Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, vol. 71, no 5,‎ , p. 1725–1729 (PMID 4151898, PMCID 388311, DOI 10.1073/pnas.71.5.1725 Accès libre, Bibcode 1974PNAS...71.1725Y)