Ziconotide

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Ziconotide
Image illustrative de l’article Ziconotide
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Structure chimique semi-développée du Ziconotide (représentation de Cram) et modèle 3D de la molécule avec ses différentes chaînes.
Informations générales
Administration Intrathécale - Directement dans le liquide céphalo-rachidien par un cathéter
Brevet Oui
Statut légal
Statut légal Prescription hospitalière en dernier recours
Identification
No CAS 107452-89-1 Voir et modifier les données sur Wikidata
No ECHA 100.212.174
Code ATC N02BG08
DrugBank 06283 Voir et modifier les données sur Wikidata
PubChem 16135415
SMILES
InChI

Le ziconotide (SNX-111 ; Prialt), également appelé ziconotide intrathécal (ITZ) en raison de sa voie d’administration, est un analgésique atypique pour l’amélioration de la douleur sévère et chronique . Dérivé du Conus magus, un escargot conique, c'est la forme synthétique d'un peptide ω-conotoxine[1]. Il est 1000 fois plus puissant que la morphine[2] .

En décembre 2004, la Food and Drug Administration a approuvé le ziconotide lorsqu'il est administré sous forme d'infusion dans le liquide céphalo-rachidien à l'aide d'un système de pompe intrathécale .

Découverte[modifier | modifier le code]

Le ziconotide est dérivé de la toxine de l'espèce d'escargot marin de forme conique du nom de Conus magus. Les scientifiques ont été intrigués par les effets des milliers de substances chimiques contenus dans les toxines des escargots marins depuis les premières enquêtes menées à la fin des années 1960 par Baldomero Olivera. Olivera, maintenant professeur de biologie à l' Université de l'Utah, a été inspiré par les récits des effets mortels de ces toxines depuis son enfance aux Philippines. Le ziconotide a été découvert au début des années 1980 par le chercheur Michael McIntosh de l'Université de l'Utah[3], alors qu'il sortait à peine du lycée et travaillait avec Baldomero Olivera[4].

Le ziconotide a été développé en un médicament fabriqué artificiellement par Elan Corporation. Il a été approuvé pour la vente sous le nom de Prialt par la Food and Drug Administration des États-Unis le 28 décembre 2004 et par la Commission européenne le 22 février 2005. Azur Pharma a acquis les droits mondiaux (hors Europe) de Prialt en 2010.

Mécanisme d'action[modifier | modifier le code]

Le ziconotide est une molécule hydrophile facilement soluble dans l'eau et pratiquement insoluble dans l'éther méthyl-t-butylique. Il agit comme inhibiteur du canal calcique voltage-dépendant de type N[5],[6]. Cette action inhibe la libération de substances neurochimiques pro-nociceptives comme le glutamate, le peptide lié au gène de la calcitonine (CGRP) et la substance P dans le cerveau et la moelle épinière, ce qui soulage la douleur.

Usage thérapeutique[modifier | modifier le code]

En raison des effets secondaires ou du manque d'efficacité lorsqu'il est administré par des voies plus courantes, telles que par voie orale ou intraveineuse, la voie intrathécale (IT, c'est-à-dire directement dans le liquide céphalorachidien) reste la seule méthode utilisée pour cette molécule. Comme il s'agit de la méthode d'administration médicamenteuse la plus coûteuse et la plus invasive et qu'elle comporte des risques supplémentaires[7], le traitement par le ziconotide est généralement considéré comme approprié (comme en témoigne la gamme d'utilisation approuvée par la FDA aux États-Unis) uniquement pour « la gestion de douleur chronique sévère chez les patients pour lesquels un traitement intrathécal (IT) est justifié et qui sont intolérants ou réfractaires à d'autres traitements, tels que les analgésiques systémiques, les thérapies d'appoint ou la morphine IT[8]. » Des recherches sont en cours pour déterminer si le ziconotide peut être formulé d'une manière qui lui permettrait d'être administré par des moyens moins invasifs[9],[10].

Cependant, cela doit être mis en balance avec le niveau élevé de prise en charge de la douleur, à la fois en termes de degré et de durée, et le manque apparent de tolérance[11] et d'autres signes de dépendance[12] même après un traitement prolongé ainsi que la nécessité d'alternatives au d'autres thérapies qui n'ont pas fonctionné pour le patient. Le ziconotide est également contre-indiqué chez les patients présentant certains troubles mentaux préexistants (par exemple, la psychose) en raison de leur sensibilité plus marquée à certains effets secondaires graves, ce qui a été prouvé.

Effets indésirables[modifier | modifier le code]

Les effets indésirables les plus courants sont les étourdissements, les nausées, la confusion, le nystagmus et les maux de tête. D'autres peuvent inclure faiblesse, hypertonie, ataxie, vision anormale, anorexie, somnolence, instabilité des pieds, vertiges, rétention urinaire, prurit, transpiration accrue, diarrhée, nausées, vomissements, asthénie, fièvre, frissons, sinusite, spasmes musculaires, myalgie, insomnie, anxiété, amnésie, tremblements, troubles de la mémoire et troubles psychiatriques induits. D'autres effets secondaires moins fréquents mais toujours cliniquement significatifs comprennent les hallucinations auditives et visuelles, les pensées suicidaires, l'insuffisance rénale aiguë, la fibrillation auriculaire, les accidents cardiovasculaires, la septicémie, la dépression nouvelle ou aggravée, la paranoïa, la désorientation, la méningite et les convulsions . Par conséquent, il est contre-indiqué chez les personnes ayant des antécédents de psychose, de schizophrénie, de dépression clinique et de trouble bipolaire . Des incidents récents suggérant un lien entre le traitement intrathécal par le ziconotide et un risque accru de suicide ont conduit à des appels à une surveillance psychiatrique stricte et continue des patients pour éviter que le suicide ne se produise chez les personnes vulnérables[13]. Il n'y a pas d'antidote connu.

Structure[modifier | modifier le code]

Le ziconotide est un peptide avec la séquence d'acides aminés H-Cys -Lys-Gly-Lys-Gly-Ala-Lys-Cys-Ser-Arg-Leu-Met-Tyr-Asp-Cys-Cys-Thr-Gly-Ser -Cys-Arg-Ser-Gly-Lys-Cys-NH2 et contient trois liaisons disulfure.

Brevets[modifier | modifier le code]

Le médicament a été breveté par Neurex Corp., une société américaine achetée en 1998 par Élan Corporation, plc d'Irlande. Les brevets américains cédés à Elan comprennent (en) Brevet U.S. 5,859,186 (en) Brevet U.S. 5,795,864 (en) Brevet U.S. 5,770,690, (en) Brevet U.S. 5,587,454 (en) Brevet U.S. 5,795,864 (en) Brevet U.S. 5,770,690 (en) Brevet U.S. 5,795,864 (en) Brevet U.S. 5,770,690 (en) Brevet U.S. 5,859,186, (en) Brevet U.S. 5,795,864 (en) Brevet U.S. 5,770,690 (en) Brevet U.S. 5,587,454 et 5 (en) Brevet U.S. 5,559,095 .

Références[modifier | modifier le code]

  1. (en) « Prialt solution for infusion - Summary of Product Characteristics (SmPC) - (eMC) », Electronic Medicines Compendium, (consulté le )
  2. http://www.chninternational.com/cone_snail_venom_attacking_pain.htm
  3. (en) « Isolation and structure of a peptide toxin from the marine snail Conus magus », Arch. Biochem. Biophys., vol. 218, no 1,‎ , p. 329–34. (PMID 7149738, DOI 10.1016/0003-9861(82)90351-4)
  4. (en) « NIGMS – Findings, September 2002: Secrets of the Killer Snails » (consulté le )
  5. (en) Miljanich GP, « Ziconotide: neuronal calcium channel blocker for treating severe chronic pain », Curr Med Chem, vol. 11, no 23,‎ , p. 3029–40. (PMID 15578997, DOI 10.2174/0929867043363884)
  6. (en) McGivern JG, « Ziconotide: a review of its pharmacology and use in the treatment of pain », Neuropsychiatr Dis Treat, vol. 3, no 1,‎ , p. 69–85. (PMID 19300539, PMCID 2654521, DOI 10.2147/nedt.2007.3.1.69)
  7. « Medscape » (consulté le )
  8. « U.S. Pharmacist » (consulté le )
  9. Anand, « Tailored delivery of analgesic ziconotide across a blood brain barrier model using viral nanocontainers », Scientific Reports, vol. 5,‎ , p. 12497 (PMID 26234920, PMCID 4522602, DOI 10.1038/srep12497, Bibcode 2015NatSR...512497A)
  10. Joe Palca, « Snail Venom Yields Potent Painkiller, But Delivering The Drug Is Tricky », NPR,‎ (lire en ligne, consulté le )
  11. Prommer E, « Ziconotide: a new option for refractory pain », Drugs Today, vol. 42, no 6,‎ , p. 369–78 (PMID 16845440, DOI 10.1358/dot.2006.42.6.973534, lire en ligne)
  12. Klotz U, « Ziconotide—a novel neuron-specific calcium channel blocker for the intrathecal treatment of severe chronic pain—a short review », Int J Clin Pharmacol Ther, vol. 44, no 10,‎ , p. 478–83 (PMID 17063978, DOI 10.5414/cpp44478)
  13. « Increased risk of suicide under intrathecal ziconotide treatment? – A warning », Pain, vol. 152, no 1,‎ , p. 235–237 (PMID 21041028, DOI 10.1016/j.pain.2010.10.007)

Liens externes[modifier | modifier le code]

  • « Ziconotide », Drug Information Portal, U.S. National Library of Medicine
  • Clinical trial number NCT00076544 for "Ziconotide Effectiveness and Safety Trial in Patients with Chronic Severe Pain" at ClinicalTrials.gov