Tumeur du stroma endométrial
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Les tumeur du stroma endométrial surviennent chez des femmes d’âge moyen (moyenne 45 ans), souvent révélés par des saignements utérins (métrorragies).
On distingue une forme bénigne ou nodule stromal qui est bien limitée et une forme maligne infiltrante (sarcome stromal endométrial) dans laquelle on reconnaît une catégorie de faible grade avec peu de mitoses (sarcome stromal de bas grade ou myose stromale), endolymphatique et une forme de haut grade (sarcome stromal de haut grade).
Anatomie pathologique[modifier | modifier le code]
Macroscopie[modifier | modifier le code]
Les tumeurs stromales présentent un aspect mou jaune orangé. Elles peuvent faire saillie par l’orifice cervical. Le diagnostic initial se fait surtout par curetage utérin.
Microscopie[modifier | modifier le code]
- Prolifération monomorphe de petites cellules entourées par des fibres de réticuline, se condensant autour de petits vaisseaux.
- Petits foyers de hyalinisation collagène interstitielle
- Présence de cellules spumeuses dispersées et d'amas pseudo-épithéliaux.
Immunohistochimie[modifier | modifier le code]
À l'immunohistochimie, les cellules sont RE+, RP+.
Diagnostic différentiel morphologique[modifier | modifier le code]
La vascularisation marquée typique de ces tumeurs peut aboutir au diagnostic erroné d’hémangiopéricytome, en particulier dans les localisations métastatiques.
Génétique[modifier | modifier le code]
- Translocation chromosomique t(7;17)(p15;q21) avec réarrangement chromosomique JAZF1/JJAZ1.
