Triphénylméthane
| Triphénylméthane | |
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| Identification | |
|---|---|
| No CAS | |
| No ECHA | 100.007.524 |
| No CE | 208-275-0 |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C19H16 [Isomères] |
| Masse molaire[2] | 244,330 3 ± 0,016 3 g/mol C 93,4 %, H 6,6 %, |
| Susceptibilité magnétique | 166×10-6 cm3·mol-1[1] |
| Propriétés physiques | |
| T° fusion | 92 à 94 °C |
| T° ébullition | 359 °C |
| Solubilité | eau : insoluble chloroforme : soluble |
| Masse volumique | 1,014 |
| Précautions | |
| NFPA 704 | |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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Le triphénylméthane ou tritane est un hydrocarbure composés de trois cycles phényle liés à un carbone central. On retrouve cette structure de base dans un grand nombre de composés organiques colorés, tels que les colorants organiques ou encore les indicateurs de pH.
Notes et références
- (en) Hyp J. Dauben, Jr., James D. Wilson et John L. Laity, « Diamagnetic Susceptibility Exaltation in Hydrocarbons », Journal of the American Chemical Society, vol. 91, no 8, , p. 1991-1998
- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
