Virus des taches en anneaux du tabac

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Virus des taches en anneau du tabac
Description de cette image, également commentée ci-après
Symptômes d'anneaux chlorotiques sur foliole de Zamia furfuracea.
Classification
Groupe Groupe IV
Ordre Picornavirales
Famille Secoviridae
Sous-famille Comovirinae
Genre Nepovirus

Espèce

Tobacco ringspot virus
(Fromme et al., 1927)

Le virus des taches en anneaux du tabac ou TRSV (Tobacco ringspot virus) est une espèce de phytovirus de la famille des Secoviridae. C'est l'espèce type du genre Nepovirus. les Népovirus sont transmis entre les plantes par des nématodes, le varroa et des abeilles[1]. Le TRSV se transmet facilement par inoculation de sève et la transmission par les graines a également été signalée[2].

Le TRSV a été observé pour la première fois dans des champs de tabac en Virginie et décrit en 1927[3]. Il est constitué d'une particule isométrique[4], avec un génome d'ARN bipartite. Ce virus à une vaste gamme de plantes-hôtes[5] qui comprend de nombreuses plantes de grande cultures, des espèces ornementales et des plantes sauvages. Son nom vient du symptôme le plus courant, qui montre des taches annulaires chlorotiques sur les feuilles des plantes infectées[6]. Dans certaines régions, ce virus a conduit les agriculteurs à cesser la production des cultures affectées[7].

Morphologie[modifier | modifier le code]

Les particules virales sont isométriques, d'environ 28 à 30 nm de diamètre, avec des contours anguleux, et comptent 60 sous-unités structurelles.

Le génome et composé d'ARN simple brin et comprend deux molécules essentielles, ARN-1 et ARN-2, de masses moléculaires respectives égales à 2.73 x 103 et 1.34 x 103 kDa[8],[9].

Hôtes[modifier | modifier le code]

La gamme de plantes-hôtes naturelle du TRSV est très vaste et comprend aussi bien des plantes herbacées que des plantes ligneuses. Certains hôtes sont des porteurs sains (sans symptômes) mais le virus cause des maladies significatives notamment chez le soja (Glycine max), le tabac (Nicotiana tabacum), les espèces du genre Vaccinium, en particulier la myrtille américaine (Vaccinium corymbosum), et chez les Cucurbitaceae[10],[8].

La gamme d'hôtes expérimentale est également très grande et comprend des espèces appartenant a plus de 17 familles de plantes dicotylédones et monocotylédones[8].

Le TRSV peut aussi, par l'intermédiaire du pollen contaminé, infecter les abeilles domestiques chez lesquelles il provoque une infection systémique affectant l'ensemble du corps de l'insecte[11].

Modes de transmission[modifier | modifier le code]

Comme tous les virus du genre Nepovirus, le TRSV est transmis principalement par des nématodes, dans ce cas de l'espèce Xiphinema americanum. Ce nématode acquiert le virus dans un délai de 24 h, et la transmission se fait aussi bien au stade adulte qu'au stade larvaire[8]. Il peut transmettre le TRSV à de nombreuses espèces hôtes différentes, avec une efficacité élevée[10].

La transmission peut aussi se faire par l'intermédiaire d'insectes, notamment le thrips du tabac, Thrips tabaci (seulement au stade nymphe), le criquet différentiel (Melanoplus differentialis), l'altise du tabac, Epitrix hirtipennis (ces deux derniers aptes à transmettre la maladie au soja), ainsi que par des acariens du genre Tetranychus. On a également signalé des pucerons comme possibles vecteurs du TRSV[8].

La transmission verticale, d'une génération à la suivante, se fait par les graines, et permet une diffusion du virus à longue distance. Ce mode de transmission a une efficacité variable selon les plantes-hôtes, qui atteint 100% chez le soja (Glycine max). La transmission par le pollen peut résulter de l'activité de butinage des abeilles, qui peuvent être elles-mêmes infectées par le virus TRSV ainsi que l'a montré une étude sino-américaine de 2014[12].

Notes et références[modifier | modifier le code]

  1. ↑ (en) Systemic spread and propagation of a plant-pathogenic virus in European honeybees, Apis mellifera.
  2. ↑ (en) Murant, A.F., « Seed and pollen transmission of nematode-borne viruses », Seed Science and Technology, vol. 11,‎ , p. 973-987.
  3. ↑ (en) Fromme, F. D., Wingar, S. A., Priode, C. N., « Ringspot of Tobacco : an infectious disease of unknown cause », Phytopathology, vol. 17, no 5,‎ , p. 321-328 (ISSN 0031-949X, résumé).
  4. ↑ (en) John Antoniw, « Show DPV Figure », Dpvweb.net (consulté le ).
  5. ↑ (en) W. C. Price, « Comparative Host Ranges Of Six Plant Viruses », American Journal of Botany, vol. 27, no 7,‎ 1940 -, p. 530.
  6. ↑ (en) « Photography of infected leaves », Invasive.org (consulté le ).
  7. ↑ (en) « Mosaic Diseases of Cucurbits » [PDF], Université de l'Illinois (consulté le ).
  8. ↑ a b c d et e (en) R. Stace-Smith, « Tobacco ringspot virus », sur Descriptions of plant viruses (DPV) (consulté le ).
  9. ↑ Georges Marchoux, Patrick Gognalons, Kahsay Gébré Sélassié, Virus des Solanacées : du génome viral à la protection des cultures, Versailles, Éditions Quae, coll. « Synthèses (INRA) », , 843 p. (ISBN 978-2-7592-0076-4, lire en ligne), p. 90-91.
  10. ↑ a et b (en) « Tobacco ringspot virus (Data Sheets on Quarantine Pests) », Organisation européenne et méditerranéenne pour la protection des plantes (OEPP) (consulté le ).
  11. ↑ (en) JL. Li, RS. Cornman,, Evans, J. D., JS. Pettis, Y. Zhao, C. Murphy, WJ. Peng, J. Wu, M. Hamilton, HF. Boncristiani, L. Zhou, J. Hammond et YP. Chen,, « Systemic Spread and Propagation of a Plant-Pathogenic Virus in European Honeybees, Apis mellifera », MBio, vol. 5, no 1,‎ , e00898–13 (DOI 10.1128/mBio.00898-13).
  12. ↑ (en) Ji Lian Li, R. Scott Cornman, Jay D. Evans, Jeffery S. Pettis, Yan Zhao, Charles Murphy, Wen Jun Peng, Jie Wua, Michele Hamilton, Humberto F. Boncristiani Jr., Liang Zhou, John Hammond, Yan Ping Chen, « Systemic Spread and Propagation of a Plant-Pathogenic Virus in European Honeybees, Apis mellifera », mBio, vol. 5, no 1 :e00898-13,‎ (DOI 10.1128/mBio.00898-13, lire en ligne).

Voir aussi[modifier | modifier le code]

Articles connexes[modifier | modifier le code]

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