Tetragonula carbonaria

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Tetragonula carbonaria
Description de cette image, également commentée ci-après
Abeille de brousse.
Classification
Règne Animalia
Sous-règne Bilateria
Infra-règne Protostomia
Super-embr. Ecdysozoa
Embranchement Arthropoda
Sous-embr. Hexapoda
Classe Insecta
Sous-classe Pterygota
Infra-classe Neoptera
Super-ordre Holometabola
Ordre Hymenoptera
Sous-ordre Apocrita
Infra-ordre Aculeata
Super-famille Apoidea
Famille Apidae
Sous-famille Apinae
Tribu Meliponini
Genre Tetragonula

Espèce

Tetragonula carbonaria
(Smith, 1854)[1]

Synonymes

  • Trigona carbonaria Smith, 1854

Tetragonula carbonaria est une espèce d'abeilles Méliponides, endémique de la côte nord-est de l'Australie[2]. Son nom commun anglais peut être traduit en Abeille sac de sucre[3]. Elle est parfois appelée Abeille de brousse. Cette abeille est connue pour la pollinisation des orchidées, telles que les Dendrobium lichenastrum, D. toressae, et D. speciosum[4]. Elle a également été identifiée comme pollinisateur de cycas[5]. Elles sont également connues pour la petite taille de leur corps, la nervure réduite de leurs ailes et leur structure sociale très développée comparable à celle des abeilles domestiques[6].

Tetragonula carbonaria forment des alvéoles dans leurs nids[7]. Elles produisent un miel comestible. Les Indigènes australiens consomment parfois le nid[8]. Les abeilles "momifient" les envahissants petits coléoptères des ruches (Aethina tumida) qui entrent dans leur nid en les recouvrant et les immobilisant dans de la cire, de la résine, de la boue ou de la terre du nid[9].

Méliponides[modifier | modifier le code]

Vingt-et-un genres et 374 espèces de Meliponini (famille des Apidae) sont décrits dans le monde[10]. Comme leur nom anglophone de Stingless bees le suggère, ces abeilles ont des vestiges de dard et ne peuvent les utiliser pour se défendre. Deux genres et quatorze espèces sont présents en Australie, principalement dans le nord tropical. Tetragonula carbonaria est l'une des rares exceptions, puisqu'on la trouve au sud de Bega dans le sud de la Nouvelle-Galles du Sud[11]. On considère que les Méliponides et les abeilles à miel ont évolué à partir d'un ancêtre commun proche[12], ce qui expliquerait les similitudes du comportement social. On retrouve les similitudes suivantes : soins du couvain coopératifs, existence de trois castes : reines, ouvrières qui sont des femelles stériles, et les mâles qui sont appelés faux bourdons[11].

Taxonomie et phylogénie[modifier | modifier le code]

Tetragonula, l'un des deux genres de Meliponini présents en Australie, est le genre le plus diversifié des Meliponini avec environ 150 espèces[réf. nécessaire]. Seules de légères différences structurelles sont observées entre les espèces du genre Tetragonula. Tetragonula carbonaria est presque identique à Tetragonula hockingsi, en dehors de quelques différences dans l'architecture de leur nid[10].

Description[modifier | modifier le code]

Les abeilles[modifier | modifier le code]

Tetragonula carbonaria.

Comparé à d'autres Meliponini, Tetragonula carbonaria est de taille moyenne[6]. Cependant, leur taille peut varier selon l'endroit. Par exemple, les individus du Queensland peuvent être aussi petits que ceux de Tetragonula mellipes, alors qu'en Nouvelle-Galles du Sud, ils peuvent être aussi grands que ceux de Tetragonula hockingsi[6]. Son corps est à dominante noire, couvert de poils microscopiques[11]. Les ouvrières adultes et les mâles sont tout noirs, avec des nuances de brun sur certaines zones comme les pattes. L'ouvrière est d'une longueur de 3,9 à 4,3 mm et son aile (avec la tegula) mesure de 4,1 à 4,6 mm. Le bourdon a un corps et des ailes très similaires mais peut être identifié par les antennes qui diffèrent[6]. Tetragonula carbonaria est capable de voler jusqu'à 1 km[11]. Toutefois, l'espèce ne vole pas plus loin que nécessaire en privilégiant les ressources proches. Tetragonula carbonaria et les espèces apparentées ont de nombreuses similitudes morphologiques. Il y a peu de variation génétique au sein de Tetragonula carbonaria[13]. Tetragonula carbonaria se distingue des autres espèces de Meliponini australiennes par ses couvains (disposés en une spirale distinctive de l'espèce) et par l'entrée (ces abeilles ont tendance à badigeonner de résine le pourtour de leurs entrées, tandis que d'autres espèces, comme Tetragonula hockingsi, gardent généralement leurs entrées propres.

Structure du nid[modifier | modifier le code]

L'entrée et la zone environnante sont recouvertes d'une épaisse couche lisse, noire, rouge ou jaune, de cire ou de propolis, un matériau formé par le mélange de cire d'abeille (sécrétion glandulaire des ouvrières) et de résine (recueillie sur les plantes)[11]. Elles ne construisent pas de tunnels d'entrée extérieurs mais des tunnels internes, où les abeilles gardiennes protègent la ruche contre les intrus (comme le Petit coléoptère des ruches, la Mouche phoride, et d'autres abeilles[6]). Tetragonula carbonaria construit des alvéoles disposées en rayon ou demi-rayon. Les alvéoles sont construites selon un motif en spirale distinctif. Elles sont construites de cire brune et hébergent des œufs et des larves. De nouvelles alvéoles sont ajoutées au couvain sur un même front. La cavité du nid peut être fermée par une couche de cire dure ou des matériaux prélevés aux alentours[6]. La chambre du couvain est au centre de la ruche ce qui rend Tetragonula carbonaria adapté pour le déplacement de ruche. La chambre du couvain est composée de plusieurs couches horizontales ce qui permet une division des alvéoles[14].

Distribution et habitat[modifier | modifier le code]

On trouve des nids dans les forêts et les bois. Ils sont généralement construits dans des arbres creux, ont de petites entrées cachées sans tunnel extérieur[15]. Quatre ou cinq ouvrières sont généralement visibles à l'entrée et jouent le rôle de gardiennes. Elles ont tendance à choisir les arbres les plus grands et avec les cavités les plus larges pour une meilleure isolation, précieuse pour leur survie dans les régions fraîches. Les sites de nidification de Tetragonula carbonaria sont situés près de la cime de troncs d'arbres qui ont un diamètre de 1,5 m et qui sont bien isolés. Les Tetragonula carbonaria, par rapport aux autres espèces du genre Tetragonula, remplissent plus d'alvéoles de miel et de pollen, ce qui permet de stocker plus efficacement la nourriture[6]. Dans les zones urbaines et périurbaines, on peut trouver des nids de Tetragonula carbonaria dans des compteurs d'eau ou des trappes de télécommunication lorsque d'autres habitats ne sont pas disponibles.

Cycle de la colonie[modifier | modifier le code]

Activité[modifier | modifier le code]

Les colonies de Tetragonula carbonaria ont tendance à être actives tout au long de l'année. La période d'activité quotidienne est cependant plus longue pendant les mois les plus chauds (octobre à mars)[2]. Les vols quotidiens sont les plus nombreux en septembre et les moins nombreux en mai et les vols s'arrêtent dès que la température descend sous les 18 °C[2]. Cette longue période d'activité est bénéfique pour la pollinisation des cultures tout au long de l'année.

Initiation[modifier | modifier le code]

Chaque alvéole est remplie à ras bord de miel et de pollen. L'œuf est pondu dans l'alvéole par la reine puis la cellule est fermée. Le développement complet des larves et des pupes se fait dans l'alvéole fermée[11]. Une fois que l'adulte sort de l'alvéole, cette dernière est détruite. La plupart des espèces de Meliponini sont monogynes. Lorsque la colonie se divise, l'une des colonies filles se retrouve sans reine[16]. Les colonies de Tetragonula carbonaria sont souvent divisées par les apiculteurs pour augmenter le nombre de colonies. Ils construisent une alvéole royale en fusionnant deux alvéoles d'ouvrière contenant des œufs ou des larves[11].

Les reines ne peuvent pas vivre seules, et elles ne se déplacent vers un nouveau nid que lorsque celui-ci est entièrement préparé par les ouvrières. C'est la nouvelle reine qui vole jusqu'au nouveau nid, l'ancienne reine restant dans le nid initial[11]. Lorsque cette dernière meurt il peut y avoir une fusion des essaims[14].

Croissance[modifier | modifier le code]

Une étude réalisée par Tim Heard en 1988 observe la croissance des ruches de Tetragonula carbonaria. Il a réussi à transférer des colonies dans des boîtes, puis une fois l'espace disponible occupé, il divisait la boîte en deux. Il a noté que le poids de la colonie augmentait plus au printemps et en été qu'en automne ou en hiver. Après environ 17 mois, le poids final était atteint[14]. La vitesse à laquelle le poids augmentait dépendait de la disponibilité en nectar et en pollen, pas de l'âge de la colonie (cependant, il faut généralement de 12 à 18 mois à une ruche pour être prête à croître). Une ruche lourde implique qu'elle stocke beaucoup de nourriture, que la population d'ouvrière est grande et que le couvain est prêt à être divisé[14].

Comportement[modifier | modifier le code]

Division du travail[modifier | modifier le code]

Il existe une division du travail parmi les ouvrières. Les jeunes abeilles effectuent des tâches à l'intérieur du nid, comme les soins au couvain. Puis en vieillissant, elles deviennent butineuses, leurs tâches s'effectuent hors du nid[17].

Recherche de nourriture[modifier | modifier le code]

Tetragonula carbonaria dépend du nectar et du pollen pour sa survie. Elle recueille également de la résine pour la structure du nid. Les ouvrières ont tendance à être opportunistes"[18]. En résumé, beaucoup de butineuses cherchent des ressources de manière indépendante et, une fois qu'elles ont trouvé des fleurs, elles recrutent rapidement d'autres butineuses du nid. En d'autres termes, elles optimisent l'apport en aliments de la colonie. Le succès de cette pratique dépend de la chance. Si une butineuse rencontre une zone riche en ressources, le recrutement et la récolte sont extrêmement importants sur la zone jusqu'à ce que les ressources soient épuisées. Les ouvrières ont la capacité physiologique d'identifier les zones avec la plus grande concentration de sucre dans le nectar[18]. Comme de nombreuses butineuses arrivent sur la zone, la disponibilité en nectar riche en sucre diminue au point qu'une autre zone devient plus attractive. Dans les colonies de Tetragonula carbonaria, seulement certaines ouvrières cherchent de la nourriture. Les ouvrières se dispersent dans toutes les directions autour de la colonie et trouvent rapidement la meilleure option proche du nid. Une fois cette zone trouvée, elles marquent les sources de nourriture avec une phéromone. Le marquage sert de guide pour rendre l'endroit plus facile à trouver[18].

Reproduction[modifier | modifier le code]

Une étude a utilisé des microsatellites afin de déterminer l'origine des mâles. La reine résidente était la seule mère des mâles. Cela signifie que les ouvrières ne contribuent pas à la production des mâles. Des ovaires ont été retrouvés chez certaines ouvrières, mais inactivés[19]. C'est inhabituel car chez la plupart des Meliponini, les ouvrières peuvent produire des œufs non fécondés qui se développent en mâles haploïdes, il y a donc habituellement des mâles issus de la reine et des ouvrières. Une hypothèse pourrait être que les reines exercent un pouvoir sur leurs ouvrières. Une ponte agressive peut être considérée comme de une intimidation de la reine sur les ouvrières qui s'abstiennent de se reproduire[19]. Cependant, très peu de conflit entre la reine et les ouvrières au cours de la ponte sont rapportés chez Tetragonula carbonaria. Une autre possibilité est une « course aux armements évolutionnistes » entre les ouvrières et les reines au cours de laquelle la reine a acquis le pouvoir de produire des mâles[19]. Cela dépend de certains facteurs extrinsèques tels que la taille des colonies, le nombre de cellules de couvain disponibles pour la ponte et l'importance du dimorphisme entre la reine et les ouvrières. Une dernière possibilité pourrait être que les ouvrières se sont "auto-limitées" à pondre des œufs parce que la reproduction a un coût important pour la colonie[19]. Certains de ces coûts sont un faible succès de la reproduction des mâles issus des ouvrières ou la réduction de la productivité de la colonie, les ouvrières se concentrant sur leur reproduction au détriment de l'entretien de la colonie.

Sélection de parentèle[modifier | modifier le code]

Parenté génétique au sein des colonies[modifier | modifier le code]

Les ouvrières ont tendance à être de la descendance d'une seule reine. Les colonies ont principalement des mâles haploïdes nés d’œufs de la reine[20]. La fréquence des accouplements est un facteur central dans la sélection de parentèle. On rapporte le cas de certains mâles diploïdes, généralement stériles et considérés comme faibles[20]. Les mâles diploïdes ont tendance à avoir un coût pour la colonie. Dans certains cas extrêmes, on a vu des ouvrières tuer une reine qui produisait des mâles diploïdes, pour aider à la réussite future de la colonie[20].

Conflit reine-ouvrière[modifier | modifier le code]

Lorsque les ouvrières pondent des œufs, un conflit direct tend à se produire au sein de la colonie entre la reine et ces ouvrières. Les conflits reine-ouvrières concernent l'approvisionnement des alvéoles et se retrouvent chez la plupart des espèces de Meliponini[20]. Ce conflit est généralement très complexe, et très visible, mais a tendance à ne pas impliquer d'actes agressifs, contrairement à d'autres espèces de Meliponini. C'est dans la zone contrôlée par la reine que de nouvelles alvéoles de couvain sont produites, elles restent à la portée de la reine, ce qui rend son contrôle tout à fait efficace[20].

Interaction avec d'autres espèces[modifier | modifier le code]

Défense[modifier | modifier le code]

Lorsque la colonie est attaquée, la défense du nid repose sur la capacité à reconnaître les intrus. Tetragonula carbonaria a parfois un comportement connu sous le nom d'essaim de combat en cas de rencontre avec un intrus[15]. Des milliers d'ouvrières se rassemblent et forment un nuage. Le signal pour former ce nuage est probablement médié par des phéromones d'alarme, libérées par les ouvrières depuis leurs glandes mandibulaires[15]. Comme une seule masse, elles tombent au sol et se s'abattent sur l'intrus, ce qui conduit souvent à la mort des deux parties. Ce comportement est également un mécanisme de défense contre les grands prédateurs, comme les humains ou les ours[15]. Les Tetragonula carbonaria sont très sensibles aux intrus, puisqu'elles vont jusqu'à attaquer des envahisseurs porteurs de pollen ou de nectar. Même si un intrus a trouvé un moyen de passer l'essaim, il ne pourrait pas passer à travers le tunnel d'entrée congestionné[15].

Prédateurs[modifier | modifier le code]

L'araignée-crabe australienne, Diaea evanida, est un prédateur connu de Tetragonula carbonaria. Elle est en mesure d'exploiter l'interaction entre les plantes et leurs pollinisateurs. Elles percent un trou dans la corolle de la fleur et de boivent le nectar sans toucher au pollen ou aux stigmates[21]. Une corrélation semble exister entre la production de nectar et la longueur du tube de la corolle, de sorte que les araignées-crabes préfèrent exploiter les fleurs avec les tubes de corolle les plus longs. Ces araignées-crabes attirent les pollinisateurs dans un guet-apens. Leur corps réfléchit les UV pour attirer les proies vers les fleurs qu'elles occupent[21]. Cependant, les abeilles indigènes australiennes sont capables de détecter et d'éviter les fleurs hébergeant des araignées-crabes, bien qu'elles soient de prime abord attirés par elles.

Parasites[modifier | modifier le code]

Les Braconidae sont connus pour être des parasitoïdes des insectes adultes[17]. Une nouvelle espèce, Syntretus trigonaphagus, a été récemment découvert comme parasite des ouvrières de Tetragonula carbonaria. Les femelles de Syntretus trigonaphagus sont souvent retrouvées à l'entrée des ruches de 'Tetragonula carbonaria dans le Queensland[17]. Elles s'approchent des ouvrières en atterrissant à proximité et pondent leurs œufs sur l'hôte en enserrant leur abdomen. Les ouvrières se nettoient l'abdomen à plusieurs reprises par la suite, ce qui suggère qu'elles étaient conscientes de l'attaque. L'effet global de ce parasite est généralement fatal. Les ouvrières plus âgées sont plus susceptibles d'être parasitées[17]. De ce fait, tant que le nombre de parasites est minime, le coût global pour la colonie n'est pas grand, puisque les ouvrières âgées ont déjà beaucoup contribué au bien-être de la colonie.

Importance pour les humains[modifier | modifier le code]

Apiculture[modifier | modifier le code]

Meliponiculture en Malaisie

La meliponiculture est l'apiculture des Meliponini[22], où les apiculteurs conservent, font se reproduire et utilisent les colonies de Meliponini. Ces colonies ont tendance à être gérées dans des ruches artificielles, de sorte que les apiculteurs peuvent déplacer et multiplier les colonies et produire du miel et du pollen. Ces produits sont ensuite vendus à des magasins alimentaires ou aux boutiques de souvenirs. Le miel de Tetragonula carbonaria possède une odeur particulière qui le rend attrayant. Lorsque les premiers travaux de meliponiculture ont commencé en 1984, l'industrie était pratiquement inexistante[22]. Depuis, l'intérêt pour les Meliponini, et plus précisément pour Tetragonula carbonaria, a considérablement augmenté. Cela a permis la création de groupes de conservation dans les régions de l'est de l'Australie. Les apiculteurs affectent particulièrement Tetragonula carbonaria, suivie par l'A. australis et puis Tetragonula hockingsi. La meliponiculture de Tetragonula carbonaria se fait essentiellement pour le plaisir[22]. De ce fait, la quantité de miel produit est en constante augmentation, et à un rythme rapide. Tetragonula carbonaria est la principale espèce de Meliponini à partir de laquelle les apiculteurs récoltent du miel en Australie. Les apiculteurs rapportent que le principal facteur limitant dans la propagation des colonies est la disponibilité des reines. Des recherches sont nécessaires sur l'élevage des reines pour résoudre ce problème[22].

Agriculture (comme pollinisateurs)[modifier | modifier le code]

Les butineuses Tetragonula carbonaria montrent une uniformité dans leur choix de fleurs. Elles restreignent leur activité de recherche de nourriture à un seul type de fleurs lors d'un voyage[23]. Cette uniformité améliore leur efficacité en tant que pollinisateur en augmentant les chances du pollen d'être transféré à des stigmates de la même espèce. Au niveau de la colonie cependant, l'espèce peut utiliser beaucoup de fleurs différentes. Ainsi, bien que l'espèce soit polylectique, chaque abeille est monolectique[23].

Miel[modifier | modifier le code]

Les Meliponini stockent leur miel dans des pots et non en rayons, comme les abeilles[24]. En comparaison au miel d'Apis mellifera, le miel de Tetragonula carbonaria est plus humide[24]. Les deux miels peuvent également être distingués par leur saveur et leur arôme. L'activité antioxydante du miel de Tetragonula carbonaria est si élevé qu'il est étudié à la fois sur le plan nutritionnel et par l'industrie pharmaceutique[24].

Publication originale[modifier | modifier le code]

  • Frederick Smith, British Museum (Natural History). Department of Zoology., Catalogue of hymenopterous insects in the collection of the British Museum, (publication), Inconnu, Londres, Voir et modifier les données sur Wikidata, vol. 2, p. 414

Notes et références[modifier | modifier le code]

Anne Dollin, « The Mysterious Fighting Swarms », Aussie Bee Online,

  1. ↑ Integrated Taxonomic Information System (ITIS), www.itis.gov, CC0 https://doi.org/10.5066/F7KH0KBK, consulté le 24 mai 2020
  2. ↑ a b et c T.A. Heard et J.K Hendrikz, « Factors influencing flight activity of colonies of the stingless bee Trigona-Carbonaria (Hymenoptera, Apidae) », Australian Journey of Zoology, vol. 41, no 4,‎ , p. 343–353 (DOI 10.1071/zo9930343)
  3. ↑ A. Dollin, K. Walker et T. Heard, « Trigona carbonaria Sugarbag bee », PaDIL (Australian Biosecurity), (consulté le )
  4. ↑ N.A. van der Cingel, An Atlas of Orchid Pollination : Orchids of America, Africa, Asia and Australia, Lisse, Netherlands etc., Swets & Zeitlinger, , 231–238 p. (ISBN 978-90-5410-486-5, lire en ligne)
  5. ↑ O. Robert, « Size classes, reproductive behavior, and insect associates of Cycas media (Cycadaceae) in Australia », Botanical Gazette, vol. 152, no 2,‎ , p. 203–207 (DOI 10.1086/337880)
  6. ↑ a b c d e f et g A.E. Dollin, L.J. Dollin et S.F. Sakagami, « Australian stingless bees of the genus Trigona (Hymenoptera: Apidae) », Invertebrate Systematics, vol. 11, no 6,‎ , p. 861–896 (DOI 10.1071/it96020)
  7. ↑ C. Michener, The Bees of the World, Baltimore, Johns Hopkins University Press, , 800 p. (ISBN 978-0-8018-6133-8, lire en ligne)
  8. ↑ E.E. Crane, The World History of Beekeeping and Honey Hunting, New York, Routledge, , 89 p. (ISBN 978-0-415-92467-2, lire en ligne)
  9. ↑ « Australian bees 'mummify' their beetle enemy alive », BBC News,‎ (lire en ligne, consulté le )
  10. ↑ a et b P. Franck, E. Cameron, G. Good, J.-Y. Rasplus et B. P. Oldroyd, « Nest architecture and genetic differentiation in a species complex of Australian stingless bees », Molecular Ecology, vol. 13, no 8,‎ , p. 2317–2331 (PMID 15245404, DOI 10.1111/j.1365-294x.2004.02236.x)
  11. ↑ a b c d e f g et h Heard, T et al., « Stingless Bees », Nature Australia,‎ , p. 51–55
  12. ↑ (en) Alvaro Wille, « Phylogeny and relationships among the genera and subgenera of the stingless bees (Meliponinae) of the world », Revista De Biología Tropical,‎ (lire en ligne Accès libre [PDF])
  13. ↑ C.L. Green, P. Franck et B.P. Oldroyd, « Characterization of microsatellite loci for Trigona carbonaria, a stingless bee endemic to Australia », Molecular Ecology Notes, vol. 1, nos 1–2,‎ , p. 89–92 (DOI 10.1046/j.1471-8278.2001.00041.x)
  14. ↑ a b c et d T. Heard, « Propagation of hives of Trigona carbonaria Smith (Hymenoptera, Apidae) », Australian Journal of Entomology, vol. 27, no 4,‎ , p. 303–304 (DOI 10.1111/j.1440-6055.1988.tb01178.x)
  15. ↑ a b c d et e Gloag, R. et al., « Nest Defence in a Stingless Bee: What Causes Fighting Swarms in Trigona Carbonaria (Hymenoptera, Meliponini)? », Insectes Sociaux Insect. Soc., vol. 55, no 4,‎ , p. 387–391 (DOI 10.1007/s00040-008-1018-1)
  16. ↑ Nune, M. et al., « Emergency queens Tetragonula carbonaria Smith (1854) (Hymenoptera, Apidae, Meliponini) », Austral Entomology, vol. 54, no 2,‎ , p. 154–158 (DOI 10.1111/aen.12104)
  17. ↑ a b c et d Gloag, Rosalyn et al., « A New Species of Syntretus Foerster (Hymenoptera: Braconidae: Euphorinae), a Parasitoid of the Stingless Bee Trigona Carbonaria Smith (Hymenoptera: Apidae: Meliponinae) », Australian Journal of Entomology, vol. 48, no 1,‎ , p. 8–14 (DOI 10.1111/j.1440-6055.2008.00666.x)
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  20. ↑ a b c d et e Green C.L et B.P. Oldroyd, « Queen Mating Frequency and Maternity of Males in the Stingless Bee Trigona Carbonaria Smith », Insectes Sociaux, vol. 49, no 3,‎ , p. 196–202 (DOI 10.1007/s00040-002-8301-3)
  21. ↑ a et b Llandres, Ana L. et al., « The Effect of Colour Variation in Predators on the Behaviour of Pollinators: Australian Crab Spiders and Native Bees. », Ecological Entomology, vol. 36, no 1,‎ , p. 72–81 (DOI 10.1111/j.1365-2311.2010.01246.x)
  22. ↑ a b c et d Halcroft, Megan T. et al., « The Australian Stingless Bee Industry: A Follow-up Survey, One Decade on. », Journal of Apicultural Research, vol. 52, no 2,‎ , p. 1–7 (DOI 10.3896/ibra.1.52.2.01)
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  24. ↑ a b et c Oddo, Livia et al., « Composition and Antioxidant Activity of Trigona Carbonaria Honey from Australia », Journal of Medicinal Food, vol. 11, no 4,‎ , p. 789–94 (PMID 19012514, DOI 10.1089/jmf.2007.0724)

Liens externes[modifier | modifier le code]

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