Tétrapeptide
Apparence

Un tétrapeptide est un peptide constitué de quatre résidus d'acide aminé liés par une liaison peptidique[1]. Beaucoup de tétrapeptides sont pharmacologiquement actifs, montrant souvent une affinité et une spécificité pour divers récepteurs dans la signalisation protéine-protéine. Les tétrapeptides présents dans la nature peuvent être linéaires ou cycliques, cyclisés par une quatrième liaison peptidique ou par un autre type de liaison covalente.
Exemples
[modifier | modifier le code]- La tuftsine (L-thréonyl-L-lysyl-L-prolyl-L-arginine), un peptide principalement lié au fonctionnement du système immunitaire.
- La rigine (glycyl-L-glutaminyl-L-prolyl-L-arginine), un tétrapeptide aux fonctions similaires à celle de la tuftsine.
- La postine (Lys-Pro-Pro-Arg) le tétrapeptide N-terminal de la cystatine C est un antagoniste de la tuftsine.
- L'endorphine-1 (H-Tyr-Pro-Trp-Phe-NH2) et endorphine-2 (H-Tyr-Pro-Phe-Phe-NH2) des peptides amides avec la plus forte affinité et spécificité connues avec le récepteur opiacé μ.
- La morphiceptine (H-Tyr-Pro-Phe-Pro-NH2), une casomorphine isolée depuis la caséine β.
- Les exorphines du gluten A4 (H-Gly-Tyr-Tyr-Pro-OH) et B4 (H-Tyr-Gly-Gly-Trp-OH), des peptides présents dans le gluten.
- La tyrosine-MIF-1 (H-Tyr-Pro-Leu-Gly-NH2), un modulateur opiacé endogène.
- La tétragastrine (N-((phénylméthoxy)carbonyl)-L-tryptophyl-L-méthionyl-L-aspartyl-L-phénylalaninamide), le tétrapeptide C-terminal de la gastrine. C'est le plus petit fragment peptidique de la gastrine ayant les mêmes activités physiologiques et pharmacologiques que la gastrine.
- La kentsine (H-Thr-Pro-Arg-Lys-OH), un peptide contraceptif isolé pour la première fois dans les hamsters femelles.
- L'achatine-I (glycyl-phenylalanyl-alanyl-acide aspartique), un tétrapeptide neuroexcitateur présent dans l'escargot géant africain (Achatina fulica).
- La tentoxine (cyclo(N-methyl-L-alanyl-L-leucyl-N-méthyl-trans-déshydrophényl-alanyl-glycyl)), un tétrapeptide cyclique par les champignons phytopathogéniques du genre Alternaria.
- GLYX-13 (H-Thr-Pro-Pro-Thr-NH2) un agoniste partiel des récepteurs NMDA.
Notes et références
[modifier | modifier le code]- ↑ Gillian Pocock et Christopher D. Richards, Physiologie humaine: les fondements de la médecine, Elsevier Masson, (ISBN 978-2-294-01002-6, lire en ligne), p. 15
- (en) Cet article est partiellement ou en totalité issu de l’article de Wikipédia en anglais intitulé « Tetrapeptide » (voir la liste des auteurs).
