Tétraazidométhane

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Tétraazidométhane
Structure et représentation 3D du tétraazidométhane
Structure et représentation 3D du tétraazidométhane
Structure et représentation 3D du tétraazidométhane
Identification
No CAS 869384-16-7
PubChem 16059578
SMILES
InChI
Apparence liquide incolore
Propriétés chimiques
Formule brute CN12  [Isomères]
Masse molaire[1] 180,0911 ± 0,0032 g/mol
C 6,67 %, N 93,33 %,
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.

Le tétraazidométhane est un explosif du groupe des azotures. C'est un liquide incolore qui a fort pouvoir explosif. Il est composé d'un atome de carbone relié à quatre groupes fonctionnels azoture.

C'est Klaus Banert qui réussit à le synthétiser pour la première fois en 2006 par la réaction du trichloroacétonitrile avec de l'azoture de sodium[2]. Il assure que le tétraazidométhane est très instable ; « Il peut exploser à tout moment, sans raison apparente ». D'après lui, une goutte de ce composé placée sous une hotte de protection et un vase de Dewar (récipient en verre qui résiste à la chaleur) a suffi pour les détruire[3].

Tetraazidomethane synthesis 01.svg

Articles connexes[modifier | modifier le code]

Notes et références[modifier | modifier le code]

  1. Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
  2. The Exciting Chemistry of Tetraazidomethane http://www3.interscience.wiley.com/journal/113494175/abstract?CRETRY=1&SRETRY=0
  3. "Ces chimistes prêts à faire sauter la baraque" Courrier international no 871-12 juillet 2007