Tératome sacro-coccygien

Un article de Wikipédia, l'encyclopédie libre.
Aller à : navigation, rechercher
Tératome sacro-coccygien

Classification et ressources externes

eMedicine med/2248 
Wikipédia ne donne pas de conseils médicaux Mise en garde médicale


Le tératome sacro-coccygien est une maladie rare qui se présente le plus fréquemment chez les enfants de sexe féminin. il s'agit d'une tumeur le plus souvent bénigne, détectable avant la naissance et qui ne survient que chez 1 nouveau-né sur 35 000-40 000[1]. Il peut également affecter des enfants et des adultes[2].

Classification[modifier | modifier le code]

Les tératomes de ce type se classifient selon la Classification d'Altman, qui distingue quatre types selon la localisation et l'extension pelvienne de la tumeur[1].

Notes et références[modifier | modifier le code]

  1. a et b Moifo, B. et al., « Tératome sacro-coccygien vu tard : aspects cliniques, radiologiques et thérapeutique : à propos de deux cas », Mali Medical, vol. XXIX, no 1,‎ , p. 53-57 (ISSN 0464-7874, lire en ligne)
  2. (en) Killen DA, Jackson LM, « Sacrococcygeal teratoma in the adult », Arch Surg, vol. 88, no 3,‎ , p. 425-33. (PMID 14088272, DOI 10.1001-archsurg.1964.01310210099017, résumé) modifier

Voir aussi[modifier | modifier le code]

Sur les autres projets Wikimedia :

Articles connexes[modifier | modifier le code]

Liens externes[modifier | modifier le code]