Szaibélyite

Général
Szaibélyite Catégorie VI : borates^[1]
Un échantillon de szaibélyite à gros cristaux de surface centimétriques, contrée saline du lac Inder, Atyrau, Kazakhstan
Classe de Strunz	6.BA.15 6 BORATES 6.B Diborates 6.BA Neso-diborates with double triangles B2(O,OH)5; 2(2D); 2(2D) + OH, etc. 6.BA.15 Sussexite MnBO2(OH) Space Group P 2₁/c Point Group 2/m 6.BA.15 Szaibelyite MgBO2(OH) Space Group P 2₁/a Point Group 2/m
Classe de Dana	25.02.01.02 Borates 25. Borates non hydratés contenant l'anion hydroxyle ou des halogènes
Formule chimique	H B Mg O₃ Mg[BO₂(OH)]
Identification
Masse formulaire^[2]	84,122 ± 0,009 uma H 1,2 %, B 12,85 %, Mg 28,89 %, O 57,06 %,
Couleur	incolore, blanc à jaune, blanc neige, jaune paille, parfois rose
Système cristallin	Monoclinique
Réseau de Bravais	a = 12.57 Å, b = 10.39 Å, c = 3.13 Å β = 95.88°
Classe cristalline et groupe d'espace	prismatique (2/m) groupe d'espace P 21/a
Clivage	aucun
Cassure	conchoïdale, cassure légèrement curviligne typique de matériau fragile
Habitus	cristaux aciculaires, bulbes et nodules en protubérance près de la surface, boules fibroradiées, agrégats fibreux, masses fibreuses, parfois amas asbestiforme, veinules à fibres transversales, masses terreuses, mates à structure quasi-argileuse comme la howlite.
Jumelage	sur {100}
Échelle de Mohs	3 à 3,5
Trait	blanc
Éclat	soyeux, mat à terreux, terne
Propriétés optiques
Indice de réfraction	nα = 1.530 - 1.670 nβ = 1.530 - 1.730 nγ = 1.550 - 1.740
Biréfringence	Biaxial (-) δ = 0.020 - 0.070
Fluorescence ultraviolet	brune aux UV courts, jaune ou brune très claire aux UV longs
Transparence	transparent à translucide
Propriétés chimiques
Densité	2,67 -2,65 - 2,7 mais en masse rocheuse, le plus souvent entre 2,3 à 3
Solubilité	faible dans les acides
Comportement chimique	colore la flamme en vert

Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.
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La szaibélyite, encore nommée ascharite dans le monde germanique, est un simple hydroborate de magnésium, de formule développée Mg[BO₂(OH)]^[3]. Elle était souvent décrite comme un borate monohydraté de formule supposée brute Mg₂[B₂O₅]. H₂O, en réalité double.

Ce corps minéral naturel, autrefois souvent décrit en maille orthorhombique avec la formule double, ou décrit plus précisément en maille monoclinique par la formule la plus simple, de densité supérieure à 2,62 et de dureté entre 3 et 3,5, est un minéral évaporitique, assez rare, de formation secondaire sous climat aride et caniculaire, mais il est aussi le plus souvent une roche associée aux serpentines ou aux marbres dolomitiques et skarns ayant subi un métamorphisme de contact, en masses fibreuses blanches, à éclat soyeux à terne, ou en masse terreuse souvent de couleur jaune à jaune paille^[4].

Inventeur et étymologie, géotype[modifier | modifier le code]

Le minéralogiste Karl Ferdinand Peters qui décrit ce minéral en 1861 à partir d'échantillons saxons des antiques mines romaines d'Ascharia, près d'Aschersleben, et transylvains des mines de Baïta Bihor, le dédie définitivement en 1862 à l'inspecteur des mines transylvaines de cuivre ou Réz-Banya(szat), actuellement en Roumanie, le maître magyar Stephan Sjajbelyi (1777-1855) qui l'avait collectée et fait connaître au monde scientifique cette structure minérale singulière^[5].

Toutefois le géotype a influencé la dénomination populaire, qualifiant la roche autrefois connue. Le terme ascharite, voire alpha ou béta ascharite, est resté en usage parmi les mineurs et les gemmologues.

Un autre géotype est souvent proposé dans la littérature anglo-saxonne, il s'agit du gisement d'évaporites de Windsor ou Windsor Group evaporates, sis dans le comté Kings, au Nouveau Brunswick, Canada. En conséquence, un autre synonyme connu est camsellite^[6].

Elle est encore nommée magnésiosussexite, en particulier dans le New-Jersey, en rapport avec le groupe minéralogique qu'elle forme avec la sussexite.

Caractéristiques[modifier | modifier le code]

Elle est faiblement soluble dans les acides. Ces échantillons peuvent être nettoyés à l'eau distillée.

Placée dans une flamme, sa poudre colore la flamme en vert.

L'analyse chimique pondérale, par exemple pour l'art verrier, donne en masse 47,91 % MgO, 41,38 % B₂O₃ et 10,71 % H₂O.

Elle se distingue notamment par sa densité et sa dureté de l'indérite, l'inyoïte ou du chrysotile.

Cristallochimie et cristallographie[modifier | modifier le code]

Ces cristaux sont généralement aciculaires. Elle n'est pas clivable.

Les formes nodulaires sont le plus souvent blanche à l'extérieur, jaune à l'intérieur.

L'échange des ions métalliques magnésium Mg²⁺ et manganèse Mn²⁺ peut être progressif ou total. Il existe une série minérale de solutions solides dont les deux termes finaux sont la szaibélyite et la sussexite. Il peut être nommé groupe de la szaibélyite.

Gîtologie[modifier | modifier le code]

Sous forme de bulbes, d'agrégats fibreux, parfois en boules fibroradiées blanc neige ou en long amas asbestiformes rose chair, voire en veinules à fibres transversales ou en structures poreuses, elle est observable dans les anciens lacs boratés, des formations salines endoréiques, plus ou moins boratées, ou marines de niveau supérieure, notamment dans des vastes dépôts sédimentaires d'évaporites.

Elle peut être produite par la lente altération de la colemanite, de l'inyoïte et de l'hydroboracite, comme au lac Inder.

Elle est aussi présente dans les roches métamorphiques de contact, les groupes de serpentine, les marnes dolomitiques et les skarns, et autres bandes ferreuses.

Minéraux associés : carnallite, sylvine, halite, borax, boracite, fluoborite, ludwigite, kaïnite, gypse, hématite... mais aussi seamanite, sinhalite, pyrochroïte, rhodochrosite, wiserite, hausmannite, sonolite, alabandite, téphroïte, alleghanyite, willemite, leucophoenicite, hauckite...

Gisements[modifier | modifier le code]

Allemagne

Aschersleben, mines potassiques de Stassfurt en Saxe-Anhalt

Basse-Saxe

Saxe

Australie

Tasmanie, Zeehan district

Canada

Douglas Lake, Colombie britannique

Ontario

Nouveau Brunswick

Chine
Corée du Nord

Holkol

États-Unis

Alabama, comté de Clarke, Salt swell

Stinson Beach, comté Marin et carrière de Crestmore, en Californie

Comté de Sussex au New-Jersey, district minier Franklin

Michigan

Nevada

France

Prats de Molo, mines de Costabonne

Grande-Bretagne

Whitby, mine de potasse York

Écosse, île de Skye

Grèce

Seriphos, dans les Cyclades

Italie

vaste gisement de szaibélyite compacte, associée à la ludwigite, à Brosso, près de Turin, dans le Piémont.

Lombardie, mines en Valteline

Kazakhstan

district d'Atyrau, dôme salin et anciens dépôts du lac Inder, matière produite par altération de la colemanite, de l'inyoite et de l'hydroboracite

Maroc

Ouarzazat, Tazenakht

Norvège

comté de Buskerud, Modum, association avec la serpentine

Pologne

dôme salin de Klodawa

Roumanie
Russie
Slovaquie
Suède

Usage[modifier | modifier le code]

Elle servait et sert encore à la fabrication d'acide borique. Les principaux emplois concernent l'industrie chimique et verrière.

Notes et références[modifier | modifier le code]

↑ La classification des minéraux choisie est celle de Strunz, à l'exception des polymorphes de la silice, qui sont classés parmi les silicates.
↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
↑ Classée parmi les nésoborates, elle est souvent qualifiée de magnésienne. La graphie szaibélyite est également acceptée en français. Des ions Fe²⁺ et surtout Mn²⁺, plus lourds, peuvent se substituer facilement aux ions Mg²⁺ au sein de la structure cristalline. D'où les masses molaires en pratique (légèrement) supérieures dans les échantillons réels.
↑ Au Maroc, le minéral ressemble souvent à l'amiante. Il est plus rare en nodules compactes ou d'incrustation poreuse.
↑ Peters, Sitzungsberichte der Österreichrische Akademie der Wissenschaften Wien, 44, Abteilung 1, (1861) 81-185, sous la graphie die Sjajbélit
↑ Ellsworth and Poitevin, article in Transactions of the Royal Society of Canada: 15: 1, 1921, cité comme camsellite

Voir aussi[modifier | modifier le code]

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Szaibélyite, sur Wikimedia Commons

Bibliographie[modifier | modifier le code]

Henri-Jean Schubnel, avec Jean-François Pollin, Jacques Skrok, Larousse des Minéraux, sous la coordination de Gérard Germain, Éditions Larousse, Paris, 1981, 364 p. (ISBN 2-03-518201-8). entrée Ascharite ou szaibélyite' p. 74 et szaibélyite p. 315.
Ray L. Frost, Ricardo Scholz, Andrés López, Fernanda Maria Belottic, "The molecular structure of the borate mineral szaibelyite MgBO2(OH) – A vibrational spectroscopic study", Journal of Molecular Structure, Volume 1089, juin 2015, pages 20–24.
Waldemar Theodore Schaller, The identity of ascharite, camsellite and B-ascharite with szaibelyite; and some relationships of the magnesium borate minerals, American Mineralogist, 27, 1942, pages 467-486.

Liens externes[modifier | modifier le code]

[1] La classification des minéraux choisie est celle de Strunz, à l'exception des polymorphes de la silice, qui sont classés parmi les silicates.

[2] Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.

[3] Classée parmi les nésoborates, elle est souvent qualifiée de magnésienne. La graphie szaibélyite est également acceptée en français. Des ions Fe²⁺ et surtout Mn²⁺, plus lourds, peuvent se substituer facilement aux ions Mg²⁺ au sein de la structure cristalline. D'où les masses molaires en pratique (légèrement) supérieures dans les échantillons réels.

[4] Au Maroc, le minéral ressemble souvent à l'amiante. Il est plus rare en nodules compactes ou d'incrustation poreuse.

[5] Peters, Sitzungsberichte der Österreichrische Akademie der Wissenschaften Wien, 44, Abteilung 1, (1861) 81-185, sous la graphie die Sjajbélit

[6] Ellsworth and Poitevin, article in Transactions of the Royal Society of Canada: 15: 1, 1921, cité comme camsellite

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