Syndrome de Millard-Gubler

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Le syndrome de Millard-Gubler, décrit par Adolphe-Marie Gubler et Auguste Louis Jules Millard, est un syndrome alterne associant une paralysie d'un hémicorps, controlatérale à la lésion et respectant la face, à une paralysie du VI et/ou du VII de type périphérique homolatérale à la lésion[1],[2].

Il s'agit d'une lésion du tronc cérébral située dans la région protubérantielle inférieure[1].

Les principales causes sont : AVC (ischémique) ; tumeur du tronc (gliome) ; sclérose en plaques.

Historique[modifier | modifier le code]

Épidémiologie[modifier | modifier le code]

Physiopathologie[modifier | modifier le code]

Diagnostic[modifier | modifier le code]

Signes fonctionnels[modifier | modifier le code]

Examen clinique[modifier | modifier le code]

Examens complémentaires[modifier | modifier le code]

Prise en charge[modifier | modifier le code]

Évolution et complications[modifier | modifier le code]

Prévention[modifier | modifier le code]

Notes et références[modifier | modifier le code]

  1. a et b (en) Gandhavadi B, « Millard-Gubler syndrome: electrophysiologic findings », Arch Phys Med Rehabil, vol. 69, no 11,‎ , p. 980-2. (PMID 3190423) modifier
  2. (en) Silverman IE, Liu GT, Volpe NJ, Galetta SL, « The crossed paralyses. The original brain-stem syndromes of Millard-Gubler, Foville, Weber, and Raymond-Cestan », Arch Neurol, vol. 52, no 6,‎ , p. 635-8. (PMID 7763214) modifier

Voir aussi[modifier | modifier le code]

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Articles connexes[modifier | modifier le code]