Syndrome de Gardner

Un article de Wikipédia, l'encyclopédie libre.
Aller à : navigation, rechercher
Page d'aide sur l'homonymie Pour les articles homonymes, voir Gardner.

Le syndrome de Gardner est un syndrome associant :

L'ostéome peut être périphérique ou central. bien que touchant toutes les classes d'âges, la tumeur atteint les personnes âgées[1].

Après avoir existé en tant qu'entité à part entière durant quasi toute la seconde moitié du XXe siècle, on considère dorénavant ce syndrome comme une simple variante phénotypique de la polypose recto-colique familiale.

Étymologie[modifier | modifier le code]

En 1951, Eldon John Gardner (1909-1989), un professeur de génétique, fut le premier à décrire ce syndrome. Un étudiant avait mis Gardner en relation avec une grande famille de l'Utah touchée par ce syndrome.

Notes et références[modifier | modifier le code]

  1. Freidrich A.Pasler, Atlas de medecine dentaire radiologie, Médecine-Sciences Flammarion, , 276 p., p. 232

Autres :

  • Gardner, EJ : A genetic and clinical study of intestinal polyposis, a predisposing factor for carcinoma of the colon and rectum. Am J Hum Genet 3: 167-176, 1951. (The original report of Gardner's syndrome in the American Journal of Human Genetics.)
  • Atlas de medecine dentaire radiologie, Freidrich A.Pasler

Liens externes[modifier | modifier le code]