Sufentanil

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Sufentanil
Sufentanil
Sufentanil
Identification
Nom UICPA N-[4-(méthoxyméthyl)-1-(2-thiophen-2-yléthyl)-4-pipéridyl]-N-phényl-propanamide
No CAS 56030-54-7
Code ATC N01AH03
DrugBank DB00708
PubChem 41693
SMILES
InChI
Propriétés chimiques
Formule brute C22H30N2O2S  [Isomères]
Masse molaire[1] 386,551 ± 0,026 g/mol
C 68,36 %, H 7,82 %, N 7,25 %, O 8,28 %, S 8,3 %,
pKa 8,0
Propriétés physiques
fusion 97 °C [2]
Solubilité 76 mg·l-1 (eau,25 °C) [2]
Écotoxicologie
LogP 3,95 [2]
Données pharmacocinétiques
Métabolisme Hépatique
Demi-vie d’élim. 265 minutes
Excrétion
Considérations thérapeutiques
Classe thérapeutique Analgésique opioïdeStupéfiant
Voie d’administration Intraveineuse
Précautions Dépresseur respiratoire
Caractère psychotrope
Catégorie Stupéfiant
Risque de dépendance Très élevé si usage
non-thérapeutique
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.

Le sufentanil est un opioïde liposoluble utilisé en anesthésie et dans les services de réanimation pour obtenir une analgésie profonde. Les risques de l'utilisation sont ceux des morphiniques en général : diminution de la fréquence respiratoire, puis apnée, qu'il faut prendre en charge en pratiquant une ventilation artificielle. Le sufentanil potentialise les autres médicaments de l'anesthésie, et leurs effets indésirables (notamment la chute de pression artérielle). L'effet du sufentanil peut être antagonisé par la naloxone. Environ 80 % de la dose administrée sont éliminés dans les 24 heures suivant l'administration, 2 % seulement sont éliminés sous forme inchangée.

sufentanil
Noms commerciaux
  • Sufenta (Belgique, France, Suisse)
Laboratoire Eurocept, Janssen-Cilag, Mylan, Panpharma, Renaudin, Sandoz
Sels sufentanil citrate
Forme solution injectable
Administration injection IV, péridurale
Classe Anesthésiques opiacés : ATC code N01AH03
Autres informations stupéfiant, prescription médicale obligatoire, non disponible en ville

Notes et références[modifier | modifier le code]

  1. Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
  2. a, b et c (en) « Sufentanil » sur ChemIDplus, consulté le 18 août 2009

Liens externes[modifier | modifier le code]