Relations de Kirchhoff

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Portrait de Gustav Robert Kirchhoff, qui a établi sa relation pour l'enthalpie en 1858.

Les relations de Kirchhoff en thermochimie permettent d'exprimer les variations des propriétés thermochimiques en fonction de la température. La première relation au sujet de la variation de l'enthalpie fut proposée par le physicien allemand Gustav Kirchhoff en 1858.

Énoncé[modifier | modifier le code]

Soit une réaction chimique dont l'équation bilan est écrite selon la convention stœchiométrique[1] :

en attribuant une valeur négative aux coefficients stœchiométriques des réactifs et positive à ceux des produits :

  • pour un réactif ;
  • pour un produit.

Les relations de Kirchhoff sont :

Relations de Kirchhoff isobares


Relations de Kirchhoff isochores


avec :

  • la température du mélange réactionnel ;
  • la capacité thermique isobare standard de réaction à  ;
  • la capacité thermique isochore standard de réaction à  ;
  • l'enthalpie standard de réaction à  ;
  • l'entropie standard de réaction à  ;
  • l'énergie interne standard de réaction à .

Les grandeurs standards de réaction sont elles-mêmes définies par :

avec :

  • la grandeur extensive considérée (, , , ou ) à  ;
  • la grandeur standard de réaction à  ;
  • la grandeur molaire du corps dans son état standard à , ou grandeur standard.
Remarques
  • Les grandeurs standards, relatives aux propriétés des divers composants dans leur état standard, ne dépendent que de la température.
  • Ces relations sont valables s'il n'y a pas de changement d'état physique de l'un des corps mis en jeu dans la réaction. Dans le cas contraire il faut tenir compte de l'enthalpie de changement d'état de ce corps.

Démonstration[modifier | modifier le code]

Relations à pression constante[modifier | modifier le code]

Pour l'enthalpie standard[modifier | modifier le code]

À pression constante, pour tout composant , la capacité thermique isobare standard est liée à l'enthalpie standard par la relation :

La dérivée est une dérivée droite car les deux grandeurs ne dépendent que de la température.

En pondérant par le coefficient stœchiométrique du composant dans la réaction et en sommant sur l'ensemble des corps :

on obtient la relation de Kirchhoff :

Pour l'entropie standard[modifier | modifier le code]

À pression constante, pour tout composant , par définition, la capacité thermique isobare standard est liée à l'entropie standard par la relation :

La dérivée est une dérivée droite car les deux grandeurs ne dépendent que de la température.

En pondérant par le coefficient stœchiométrique du composant dans la réaction et en sommant sur l'ensemble des corps :

on obtient la relation de Kirchhoff :

Relations à volume constant[modifier | modifier le code]

Pour l'énergie standard[modifier | modifier le code]

À volume constant, pour tout composant , la capacité thermique isochore standard est liée à l'énergie interne standard par la relation :

La dérivée est une dérivée droite car les deux grandeurs ne dépendent que de la température.

En pondérant par le coefficient stœchiométrique du composant dans la réaction et en sommant sur l'ensemble des corps :

on obtient la relation de Kirchhoff :

Pour l'entropie standard[modifier | modifier le code]

À volume constant, pour tout composant , par définition, la capacité thermique isochore standard est liée à l'entropie standard par la relation :

La dérivée est une dérivée droite car les deux grandeurs ne dépendent que de la température.

En pondérant par le coefficient stœchiométrique du composant dans la réaction et en sommant sur l'ensemble des corps :

on obtient la relation de Kirchhoff :

Applications[modifier | modifier le code]

Calcul de l'enthalpie standard de réaction à température donnée[modifier | modifier le code]

L'enthalpie standard de réaction à température de référence , , se calcule à partir des enthalpies molaires des réactifs et produits dans leur état standard, à la température de référence et à la pression de référence  :

En intégrant la relation de Kirchhoff pour l'enthalpie en fonction de , à constante, on obtient l'enthalpie standard de réaction à n'importe quelle autre température , à la pression de référence  :

Enthalpie standard de réaction :

Il convient donc de connaître la pression de référence de l'état standard des réactifs et produits.

Remarques
  • C'est cette relation qui est parfois appelée relation de Kirchhoff ou loi de Kirchhoff. Elle peut également être appelée relation de Kirchhoff intégrée pour la distinguer de la relation donnée plus haut, , appelée alors relation de Kirchhoff différentielle.
  • Les enthalpies standards de réaction ont généralement des valeurs égales à plusieurs dizaines voire centaines de kJ/mol. En revanche, le terme correspondant à la variation de température prend des valeurs de l'ordre de quelques dizaines de J/mol. Il s'ensuit que ce terme est négligeable lorsque l'intervalle de température n'est pas trop grand (quelques dizaines voire quelques centaines de degrés) : les enthalpies standards de réaction peuvent être considérées comme constantes sur de courtes plages de température.

Calcul de l'entropie standard de réaction à température donnée[modifier | modifier le code]

L'entropie standard de réaction à température de référence , , se calcule à partir des entropies molaires des réactifs et produits dans leur état standard, à la température de référence et à la pression de référence  :

En intégrant la relation de Kirchhoff pour l'entropie en fonction de , à constante, on obtient l'entropie standard de réaction à n'importe quelle autre température , à la pression de référence  :

Entropie standard de réaction :

Il convient donc de connaître la pression de référence de l'état standard des réactifs et produits.

Constante d'équilibre d'une réaction chimique[modifier | modifier le code]

L'enthalpie libre standard de réaction est liée à la constante d'équilibre par la relation :

La constante d'équilibre à la température et pression de référence se calcule donc selon :

Constante d'équilibre :

La constante d'équilibre d'une réaction chimique peut donc être calculée sur la seule base des propriétés de ses réactifs et produits dans leur état standard.

Le calcul a été effectué à pression de référence constante : on considère ainsi que la constante d'équilibre ne dépend que de la température , il convient néanmoins de connaître la pression à laquelle cette constante a été déterminée. Dans le calcul des équilibres chimiques, le changement de pression, de celle de l'état de standard à celle de la réaction réelle , se fait par les activités chimiques des produits regroupées dans le quotient de réaction intervenant dans l'expression de l'enthalpie libre de réaction à pression et température de la réaction :

Relation de van 't Hoff[modifier | modifier le code]

En divisant l'expression obtenue précédemment pour la constante d'équilibre par  :

puis en dérivant par  :

et en identifiant l'enthalpie standard de réaction :

nous obtenons la relation de van 't Hoff :

Relation de van 't Hoff :

Notes et références[modifier | modifier le code]

Notes[modifier | modifier le code]

  1. Pierre Trambouze et Jean-Paul Euzen, Les réacteurs chimiques : De la conception à la mise en œuvre, Éditions OPHRYS, coll. « Publications de l'Institut français du pétrole », (ISBN 2-7108-1121-9, lire en ligne), p. 1.

Bibliographie[modifier | modifier le code]

Articles connexes[modifier | modifier le code]