Projet:Origine et évolution du vivant/Pages populaires
Le tableau ci-dessous présente une liste des pages les plus populaires du projet Origine et évolution du vivant, triée par nombre de vues (plus d'informations).
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Période : mars 2024
Rang | Page | Vues totales | Vues par jour | Évol. rang | Avancement | Importance |
---|---|---|---|---|---|---|
1 | Charles Darwin | 23 428 | 756 | BA | Maximum | |
2 | Paradoxe de Fermi | 22 552 | 727 | 5 | AdQ | Moyenne |
3 | Espèce | 14 750 | 476 | A | Maximum | |
4 | Protéine | 13 810 | 445 | 2 | A | Maximum |
5 | Histoire évolutive de la lignée humaine | 12 244 | 395 | 1 | B | Maximum |
6 | Arthropodes | 11 366 | 367 | 1 | Bon début | Maximum |
7 | Bactérie | 10 546 | 340 | 1 | A | Maximum |
8 | Angiosperme | 9 667 | 312 | 1 | B | Moyenne |
9 | Chromosome | 9 045 | 292 | 1 | Bon début | Maximum |
10 | Lumbricina | 8 528 | 275 | 3 | B | Faible |
11 | Reptiles | 8 198 | 264 | 1 | AdQ | Élevée |
12 | Épigénétique | 8 177 | 264 | 3 | B | Élevée |
13 | Échelle des temps géologiques | 7 936 | 256 | 3 | B | Maximum |
14 | Eukaryota | 7 886 | 254 | 3 | Bon début | Maximum |
15 | Taxonomie | 7 323 | 236 | 1 | B | Élevée |
16 | Histoire de la Terre | 7 143 | 230 | 2 | A | Maximum |
17 | Biodiversité | 6 728 | 217 | 1 | A | Maximum |
18 | Crustacés | 6 510 | 210 | 1 | Bon début | Élevée |
19 | Primates | 6 414 | 207 | 2 | B | Moyenne |
20 | Mollusca | 6 379 | 206 | 5 | B | Élevée |
21 | Évolution (biologie) | 6 188 | 200 | B | Maximum | |
22 | Système reproducteur | 6 143 | 198 | Bon début | Moyenne | |
23 | Pierre Teilhard de Chardin | 6 077 | 196 | B | Moyenne | |
24 | Titan (lune) | 5 600 | 181 | 6 | AdQ | Moyenne |
25 | Archaea | 5 584 | 180 | 1 | B | Maximum |
26 | Sélection naturelle | 5 577 | 180 | 3 | B | Maximum |
27 | Algue | 5 489 | 177 | 1 | B | Élevée |
28 | Extinction Crétacé-Paléogène | 5 472 | 177 | 4 | A | Maximum |
29 | Origine du virus de l'immunodéficience humaine | 5 469 | 176 | 28 | Bon début | Moyenne |
30 | Reproduction (biologie) | 5 468 | 176 | 6 | B | Élevée |
31 | Gène | 5 263 | 170 | 7 | Bon début | Maximum |
32 | Mutation génétique | 5 064 | 163 | 7 | B | Maximum |
33 | Éthologie | 5 043 | 163 | 9 | Bon début | Faible |
34 | Origine de la vie | 5 032 | 162 | 2 | A | Maximum |
35 | Glaciation | 5 025 | 162 | 15 | B | Élevée |
36 | Extinction massive | 4 993 | 161 | 5 | B | Maximum |
37 | Fossile | 4 950 | 160 | 10 | A | Élevée |
38 | Taxon | 4 938 | 159 | 2 | Bon début | Élevée |
39 | Cyanobacteriota | 4 915 | 159 | 4 | B | Élevée |
40 | Muséum national d'histoire naturelle | 4 810 | 155 | 6 | A | Maximum |
41 | Cnidaria | 4 760 | 154 | 7 | Bon début | Moyenne |
42 | Dimorphisme sexuel | 4 714 | 152 | 1 | Bon début | Moyenne |
43 | Système XY de détermination sexuelle | 4 703 | 152 | 6 | Bon début | Moyenne |
44 | Gymnosperme | 4 679 | 151 | 11 | B | Élevée |
45 | Toumaï | 4 510 | 145 | 2 | Bon début | À évaluer |
46 | Echinodermata | 4 380 | 141 | 21 | A | Maximum |
47 | Coelacanthiformes | 4 243 | 137 | 1 | B | Faible |
48 | Filicophyta | 3 946 | 127 | 2 | Bon début | Faible |
49 | Prokaryota | 3 883 | 125 | 5 | Bon début | Maximum |
50 | Jean-Baptiste de Lamarck | 3 828 | 123 | 5 | Bon début | Maximum |
51 | Porifera | 3 817 | 123 | 4 | B | Élevée |
52 | Tetrapoda | 3 637 | 117 | 3 | A | Maximum |
53 | Extinction Permien-Trias | 3 592 | 116 | 3 | Bon début | Maximum |
54 | Phylogénie | 3 568 | 115 | 1 | Bon début | Élevée |
55 | Classification phylogénétique | 3 541 | 114 | 1 | B | Maximum |
56 | Géant des Flandres | 3 535 | 114 | 6 | Ébauche | Faible |
57 | Paléontologie | 3 438 | 111 | 6 | B | Maximum |
58 | Jardin des plantes de Paris | 3 278 | 106 | 5 | A | Élevée |
59 | Arbre phylogénétique | 3 262 | 105 | 2 | Bon début | Élevée |
60 | Bivalvia | 3 199 | 103 | AdQ | Faible | |
61 | Bryophyte | 3 185 | 103 | 7 | B | Faible |
62 | Histoire évolutive du vivant | 3 092 | 100 | 7 | B | Élevée |
63 | Paléozoïque | 3 070 | 99 | 4 | Ébauche | Maximum |
64 | Gregor Mendel | 2 917 | 94 | 6 | Bon début | Élevée |
65 | Extinction des espèces | 2 891 | 93 | 13 | B | Maximum |
66 | Richard Dawkins | 2 883 | 93 | 3 | BA | Faible |
67 | Plume | 2 703 | 87 | 3 | BA | Moyenne |
68 | Dernier ancêtre commun universel | 2 668 | 86 | 2 | B | Maximum |
69 | L'Origine des espèces | 2 576 | 83 | 2 | Bon début | Maximum |
70 | Atavisme | 2 508 | 81 | 5 | B | Élevée |
71 | Ver | 2 482 | 80 | 2 | Bon début | Maximum |
72 | Précambrien | 2 395 | 77 | B | Maximum | |
73 | Chondrichthyes | 2 212 | 71 | 1 | Bon début | Élevée |
74 | Mars Exploration Rover | 2 152 | 69 | 2 | B | Faible |
75 | Histoire évolutive des végétaux | 2 119 | 68 | 7 | A | Maximum |
76 | Dérive génétique | 2 111 | 68 | 4 | Bon début | Élevée |
77 | Phanérozoïque | 2 095 | 68 | Ébauche | Maximum | |
78 | Crinoidea | 2 040 | 66 | 9 | A | Moyenne |
79 | Sélection sexuelle | 2 028 | 65 | B | Élevée | |
80 | Liste des espèces animales disparues durant la période historique | 1 977 | 64 | 10 | Bon début | Moyenne |
81 | Spéciation | 1 970 | 64 | 4 | B | Élevée |
82 | Osteichthyes | 1 949 | 63 | 2 | Bon début | Élevée |
83 | Bilateria | 1 914 | 62 | 5 | B | Maximum |
84 | Stratigraphie | 1 847 | 60 | 9 | B | Élevée |
85 | Principe de Hardy-Weinberg | 1 845 | 60 | 5 | Bon début | Moyenne |
86 | Grande galerie de l'Évolution | 1 783 | 58 | 3 | B | Maximum |
87 | Mimétisme | 1 691 | 55 | 4 | Bon début | Maximum |
88 | Archéen | 1 645 | 53 | 7 | B | Élevée |
89 | Résistance aux antibiotiques | 1 641 | 53 | 20 | B | Faible |
90 | Génération spontanée | 1 637 | 53 | 4 | Bon début | Moyenne |
91 | Hans Jonas | 1 637 | 53 | 2 | Bon début | Moyenne |
92 | Embryophyta | 1 635 | 53 | 9 | B | Maximum |
93 | Sauropsida | 1 608 | 52 | 1 | Bon début | Faible |
94 | Histoire évolutive des mammifères | 1 593 | 51 | 2 | B | Maximum |
95 | Niche écologique | 1 513 | 49 | Bon début | Moyenne | |
96 | Pteridophyta | 1 501 | 48 | 22 | Bon début | Faible |
97 | Explosion cambrienne | 1 439 | 46 | 2 | Bon début | Maximum |
98 | Histoire évolutive des dinosaures | 1 427 | 46 | 5 | Bon début | Élevée |
99 | Origine évolutive de l'Homme | 1 421 | 46 | 2 | B | Maximum |
100 | Tubercule de Darwin | 1 418 | 46 | 88 | Ébauche | Moyenne |
101 | Cône (photorécepteur) | 1 383 | 45 | 3 | Bon début | Moyenne |
102 | Alfred Russel Wallace | 1 356 | 44 | 8 | AdQ | Élevée |
103 | Décomposeur | 1 346 | 43 | 8 | Bon début | Faible |
104 | Théorie synthétique de l'évolution | 1 310 | 42 | 2 | Ébauche | Maximum |
105 | Biologie cellulaire | 1 293 | 42 | 1 | Bon début | Moyenne |
106 | Hypothèse de la Reine rouge | 1 279 | 41 | 12 | Bon début | Faible |
107 | Phalène du bouleau | 1 256 | 41 | 7 | Bon début | Moyenne |
108 | Tunicata | 1 255 | 40 | 5 | Ébauche | Faible |
109 | Extinction Trias-Jurassique | 1 250 | 40 | 6 | Ébauche | Maximum |
110 | Extinction Ordovicien-Silurien | 1 247 | 40 | 5 | Bon début | Maximum |
111 | Théorie endosymbiotique | 1 226 | 40 | 9 | Bon début | Moyenne |
112 | Convergence évolutive | 1 165 | 38 | 5 | Bon début | Moyenne |
113 | Espèce panchronique | 1 147 | 37 | 6 | Bon début | Moyenne |
114 | Histoire évolutive des oiseaux | 1 139 | 37 | 3 | B | Maximum |
115 | Panspermie | 1 132 | 37 | 1 | B | Maximum |
116 | Modèle évolutif r/K | 1 128 | 36 | 5 | Bon début | Moyenne |
117 | Extinction du Dévonien | 1 125 | 36 | 6 | Bon début | Maximum |
118 | Détermination du sexe | 1 108 | 36 | 18 | Bon début | Moyenne |
119 | Freeman Dyson | 1 097 | 35 | 30 | Bon début | Faible |
120 | Métamérie | 1 084 | 35 | 11 | Ébauche | Moyenne |
121 | Préhension | 1 083 | 35 | 8 | Ébauche | Moyenne |
122 | Reproduction du cheval | 1 075 | 35 | 14 | Bon début | Moyenne |
123 | Exobiologie | 1 070 | 35 | 3 | Bon début | Maximum |
124 | Trapps de Sibérie | 1 040 | 34 | 22 | Bon début | Élevée |
125 | Transcriptase inverse | 1 035 | 33 | 5 | Bon début | Faible |
126 | Stephen Jay Gould | 996 | 32 | 4 | B | Élevée |
127 | Sortie des eaux | 989 | 32 | 2 | Ébauche | Élevée |
128 | Angiostrongylus cantonensis | 983 | 32 | 6 | Bon début | Faible |
129 | Faune de l'Édiacarien | 939 | 30 | A | Maximum | |
130 | Cladistique | 918 | 30 | 3 | Ébauche | Élevée |
131 | Ascidiacea | 916 | 30 | 53 | Bon début | Faible |
132 | Adaptation (biologie) | 912 | 29 | 2 | Bon début | Élevée |
133 | Recombinaison génétique | 912 | 29 | 9 | Ébauche | Élevée |
134 | Expérience de Miller-Urey | 907 | 29 | 2 | Bon début | Maximum |
135 | Grand échange faunique interaméricain | 903 | 29 | 63 | A | Élevée |
136 | Goulet d'étranglement de population | 901 | 29 | 26 | Bon début | Élevée |
137 | Radiolaria | 898 | 29 | 20 | Ébauche | Moyenne |
138 | Ectoprocta | 897 | 29 | 14 | Ébauche | Faible |
139 | Valeur sélective | 893 | 29 | 2 | Ébauche | Élevée |
140 | Pinson de Darwin | 887 | 29 | 28 | Bon début | Élevée |
141 | Immunité (médecine) | 867 | 28 | 17 | Bon début | Faible |
142 | Terre boule de neige | 866 | 28 | 14 | A | Élevée |
143 | Transformisme (biologie) | 858 | 28 | 7 | Bon début | Moyenne |
144 | Abiogenèse | 845 | 27 | 11 | Ébauche | Moyenne |
145 | Cryogénien | 841 | 27 | 10 | Bon début | Élevée |
146 | Eubacteria | 822 | 27 | 8 | Bon début | Élevée |
147 | Histoire évolutive de l'œil | 809 | 26 | 17 | B | Élevée |
148 | Histoire évolutive des primates | 798 | 26 | 3 | B | Élevée |
149 | Évolution du cerveau | 791 | 26 | 1 | A | Maximum |
150 | Copal | 789 | 25 | Ébauche | Faible | |
151 | Caractère ancestral et caractère dérivé | 783 | 25 | 4 | Bon début | Élevée |
152 | Datation absolue | 768 | 25 | 8 | Bon début | Élevée |
153 | Néoprotérozoïque | 767 | 25 | 10 | Bon début | Élevée |
154 | Dernier ancêtre commun | 764 | 25 | 27 | Bon début | Élevée |
155 | Lordose (comportement sexuel) | 756 | 24 | 18 | Bon début | Faible |
156 | Gonosome | 753 | 24 | 5 | Ébauche | Moyenne |
157 | Histoire évolutive des Équidés | 749 | 24 | 1 | Bon début | Moyenne |
158 | Histoire de la pensée évolutionniste | 743 | 24 | 11 | B | Élevée |
159 | Histoire évolutive des poissons | 718 | 23 | Bon début | Maximum | |
160 | Radiation évolutive | 715 | 23 | 1 | Ébauche | Élevée |
161 | Furcula (os) | 709 | 23 | 10 | Bon début | Moyenne |
162 | Thomas Henry Huxley | 699 | 23 | 6 | B | Élevée |
163 | Datation radiométrique | 669 | 22 | 3 | Bon début | Élevée |
164 | Extinction du Quaternaire | 666 | 21 | 19 | Ébauche | Élevée |
165 | Guillaume Lecointre | 661 | 21 | 2 | Bon début | Élevée |
166 | Palynologie | 645 | 21 | 13 | B | Élevée |
167 | Génome mitochondrial humain | 644 | 21 | 1 | Bon début | Moyenne |
168 | Datation relative | 635 | 20 | 28 | Ébauche | Élevée |
169 | Grande Coupure | 618 | 20 | 3 | Bon début | Élevée |
170 | Archéozoologie | 612 | 20 | 6 | Ébauche | Moyenne |
171 | Équilibre ponctué | 598 | 19 | 7 | B | Élevée |
172 | Charles Lyell (géologue) | 590 | 19 | 5 | Bon début | Moyenne |
173 | Évolution insulaire | 590 | 19 | 10 | Bon début | Élevée |
174 | Fossiles les plus anciens | 577 | 19 | 9 | A | Maximum |
175 | Mutagénèse | 571 | 18 | Bon début | Maximum | |
176 | Coévolution | 565 | 18 | 37 | Ébauche | Élevée |
177 | Liste des espèces d'oiseaux disparues | 557 | 18 | 23 | Bon début | Moyenne |
178 | Paléoprotérozoïque | 553 | 18 | 4 | Ébauche | Élevée |
179 | Chronologie isotopique | 549 | 18 | 9 | Bon début | Élevée |
180 | Transmission des caractères acquis | 535 | 17 | 2 | Ébauche | Élevée |
181 | L'Entraide, un facteur de l'évolution | 511 | 16 | 15 | Bon début | Élevée |
182 | Histoire évolutive des cétacés | 509 | 16 | 9 | A | Élevée |
183 | Exaptation | 505 | 16 | 2 | Ébauche | Élevée |
184 | Unikonta | 498 | 16 | 4 | Ébauche | Faible |
185 | Anatomie comparée | 491 | 16 | 12 | Bon début | Élevée |
186 | Tribu (biologie) | 489 | 16 | 8 | Bon début | Faible |
187 | Mammalia (classification phylogénétique) | 474 | 15 | Ébauche | Moyenne | |
188 | Liste d'espèces végétales disparues | 472 | 15 | 4 | Bon début | Moyenne |
189 | Systématique évolutionniste | 466 | 15 | 8 | Bon début | Élevée |
190 | Thomas Hunt Morgan | 463 | 15 | 5 | Bon début | Moyenne |
191 | Théorie de la récapitulation | 462 | 15 | 5 | Bon début | À évaluer |
192 | Hérédité mendélienne | 440 | 14 | 16 | Ébauche | Faible |
193 | Chronologie de l'évolution du vivant | 430 | 14 | 2 | Bon début | Maximum |
194 | Pression de sélection | 421 | 14 | 2 | Ébauche | Moyenne |
195 | Chronostratigraphie | 398 | 13 | 16 | Ébauche | Élevée |
196 | Biologie de l'évolution | 390 | 13 | 8 | Ébauche | Élevée |
197 | Horloge moléculaire | 384 | 12 | 3 | Bon début | Élevée |
198 | Structure vestigiale humaine | 383 | 12 | 9 | Ébauche | Élevée |
199 | Nomenclature botanique | 382 | 12 | 7 | Bon début | Faible |
200 | Élevage sélectif des animaux | 378 | 12 | 7 | Ébauche | Élevée |
201 | Classification phylogénétique du vivant | 377 | 12 | 6 | Bon début | Moyenne |
202 | Ernst Mayr | 369 | 12 | 12 | Bon début | Élevée |
203 | Greg Graffin | 361 | 12 | Bon début | Faible | |
204 | Puce d'hybridation génomique comparative | 360 | 12 | 19 | Bon début | Faible |
205 | Bikonta | 358 | 12 | 3 | Ébauche | Faible |
206 | Homoplasie | 354 | 11 | 5 | B | Élevée |
207 | Conflit sexuel | 353 | 11 | 2 | Bon début | Moyenne |
208 | Histoire de la paléontologie | 338 | 11 | 21 | Bon début | Moyenne |
209 | Briovérien | 333 | 11 | 19 | Ébauche | Faible |
210 | Phylogénétique moléculaire | 325 | 10 | 2 | B | Élevée |
211 | Plasmodesme | 324 | 10 | 12 | Bon début | Faible |
212 | Sélection de parentèle | 324 | 10 | 7 | B | Élevée |
213 | Météorite de Murchison | 318 | 10 | 14 | B | Moyenne |
214 | Enfant de Taung | 311 | 10 | 4 | Ébauche | À évaluer |
215 | Résurrection d'une espèce éteinte | 307 | 10 | 5 | Ébauche | Moyenne |
216 | Groupe fossile de Franceville | 295 | 10 | 10 | Bon début | Élevée |
217 | Forme transitionnelle | 294 | 9 | 19 | B | Élevée |
218 | Déséquilibre de liaison | 293 | 9 | 6 | Ébauche | Faible |
219 | Plan d'organisation | 291 | 9 | 5 | B | Faible |
220 | Dispersion (biologie) | 289 | 9 | 10 | Ébauche | Élevée |
221 | Évolution de la multicellularité | 282 | 9 | 4 | Ébauche | Élevée |
222 | Chaetognatha | 280 | 9 | 11 | B | Élevée |
223 | Variabilité du nombre de copies | 266 | 9 | 23 | Bon début | Faible |
224 | Évolution du système nerveux | 265 | 9 | 9 | B | Maximum |
225 | Félix Archimède Pouchet | 261 | 8 | 8 | Bon début | Moyenne |
226 | David Deutsch | 257 | 8 | 13 | Ébauche | Faible |
227 | Écologie comportementale | 256 | 8 | 14 | Bon début | Moyenne |
228 | Isolement reproductif | 254 | 8 | 15 | Ébauche | Moyenne |
229 | Stratégie évolutivement stable | 254 | 8 | 55 | Ébauche | Faible |
230 | Acanthopterygii (classification phylogénétique) | 253 | 8 | 19 | Ébauche | Faible |
231 | Théorie neutraliste de l'évolution | 253 | 8 | 6 | Ébauche | Moyenne |
232 | Histoire évolutive des insectes | 248 | 8 | 11 | Bon début | Élevée |
233 | Cornéocyte | 247 | 8 | 8 | Ébauche | Moyenne |
234 | Chronologie des extinctions au cours de l'Holocène | 241 | 8 | 4 | B | Moyenne |
235 | Paléobotanique | 240 | 8 | 3 | Bon début | Maximum |
236 | Hybridation génomique comparative | 234 | 8 | 7 | Bon début | Faible |
237 | Microévolution et macroévolution | 234 | 8 | 21 | Ébauche | Élevée |
238 | Expérience de Luria-Delbrück | 232 | 7 | 13 | Ébauche | Moyenne |
239 | Phyla bactériens | 232 | 7 | 8 | Bon début | Faible |
240 | Chiasma (génétique) | 230 | 7 | 25 | Ébauche | À évaluer |
241 | Classification phylogénétique des oiseaux | 230 | 7 | 9 | B | Moyenne |
242 | Polyspermie | 227 | 7 | 20 | Ébauche | Faible |
243 | Développement de l'œil des vertébrés | 220 | 7 | 2 | Bon début | À évaluer |
244 | Orylag | 216 | 7 | 10 | Bon début | Faible |
245 | Stramenopiles (classification phylogénétique) | 214 | 7 | 26 | Bon début | Faible |
246 | Extinction du Cambrien-Ordovicien | 213 | 7 | 4 | Ébauche | Élevée |
247 | Compétition spermatique | 212 | 7 | B | Moyenne | |
248 | Ovotestis | 212 | 7 | Bon début | Moyenne | |
249 | Pharmacorésistance | 208 | 7 | 15 | B | Faible |
250 | Vue de l'évolution centrée sur les gènes | 208 | 7 | 2 | Ébauche | Faible |
251 | Incertae sedis | 205 | 7 | 7 | Bon début | Faible |
252 | Combattant anglais moderne | 204 | 7 | 11 | Ébauche | À évaluer |
253 | Investissement parental | 203 | 7 | 14 | Bon début | Moyenne |
254 | Flux de gènes | 198 | 6 | 3 | Ébauche | Moyenne |
255 | Eukaryota (classification phylogénétique) | 194 | 6 | 15 | B | Moyenne |
256 | Système XX/X0 de détermination sexuelle | 189 | 6 | 37 | Ébauche | Faible |
257 | Theodosius Dobjansky | 185 | 6 | 7 | B | Moyenne |
258 | Insecta (classification phylogénétique) | 184 | 6 | 4 | B | Élevée |
259 | Panspermie dirigée | 183 | 6 | 3 | Bon début | Élevée |
260 | Orthogenèse | 179 | 6 | Ébauche | Élevée | |
261 | Complexité irréductible | 178 | 6 | 7 | B | Moyenne |
262 | Taux normal d'extinction | 178 | 6 | 4 | Bon début | Moyenne |
263 | Histoire évolutive des dents | 176 | 6 | 9 | Ébauche | Moyenne |
264 | Axe de polarité | 168 | 5 | 10 | Ébauche | Faible |
265 | Guide phylogénétique illustré du monde animal | 166 | 5 | 8 | Bon début | Faible |
266 | Paléogénomique | 165 | 5 | 32 | B | Élevée |
267 | Alula (oiseau) | 164 | 5 | 12 | Bon début | Faible |
268 | Opinions de Darwin sur les femmes | 164 | 5 | 10 | Bon début | Moyenne |
269 | Histoire évolutive des gastéropodes | 163 | 5 | 1 | Ébauche | Faible |
270 | Analogie (évolution) | 162 | 5 | 44 | Ébauche | Moyenne |
271 | Kératohyaline | 161 | 5 | 3 | Ébauche | Moyenne |
272 | Latimeria | 158 | 5 | 17 | B | Faible |
273 | Actinopterygii (classification phylogénétique) | 155 | 5 | 38 | Bon début | Faible |
274 | Coloration chez les papillons | 149 | 5 | 36 | B | Moyenne |
275 | La Sixième Extinction : comment l'Homme détruit la vie | 149 | 5 | 16 | Bon début | Faible |
276 | Paléobiologie | 146 | 5 | 16 | Ébauche | Moyenne |
277 | Histoire évolutive des lémuriformes | 140 | 5 | 22 | AdQ | Moyenne |
278 | Écologie évolutive | 140 | 5 | 21 | Ébauche | Élevée |
279 | William Donald Hamilton | 136 | 4 | 33 | Ébauche | Élevée |
280 | Hervé Le Guyader | 134 | 4 | 1 | Ébauche | Élevée |
281 | Neighbour joining | 128 | 4 | 30 | Ébauche | Moyenne |
282 | Adaptationnisme | 126 | 4 | 4 | Bon début | Moyenne |
283 | Anagenèse | 126 | 4 | 7 | Ébauche | Moyenne |
284 | Caractère hypertélique | 125 | 4 | 13 | Ébauche | Faible |
285 | Testudines (classification phylogénétique) | 125 | 4 | 3 | Ébauche | Faible |
286 | Explosion d'Avalon | 124 | 4 | 4 | Ébauche | Moyenne |
287 | Évolution des plans d'organisation des animaux | 121 | 4 | 8 | A | Moyenne |
288 | Arthropoda (classification phylogénétique) | 119 | 4 | 14 | Bon début | Faible |
289 | Chronologie de l'histoire naturelle | 119 | 4 | 36 | B | Moyenne |
290 | Événement de Kellwasser | 119 | 4 | 4 | Ébauche | Moyenne |
291 | Avantage sélectif | 118 | 4 | 4 | Ébauche | Moyenne |
292 | Metazoa (classification phylogénétique) | 118 | 4 | 12 | B | Faible |
293 | Stanley Miller | 116 | 4 | 10 | Bon début | Moyenne |
294 | Avantage hétérozygote | 115 | 4 | 1 | Ébauche | Moyenne |
295 | Évolution des stratégies de locomotion | 114 | 4 | 34 | B | Élevée |
296 | Espèce extirpée | 111 | 4 | 21 | Ébauche | Moyenne |
297 | Sélection de survie | 111 | 4 | 11 | Ébauche | Moyenne |
298 | Évolution des défenses anti-prédation | 110 | 4 | 33 | Bon début | Maximum |
299 | Grande biodiversification ordovicienne | 109 | 4 | 8 | Bon début | Moyenne |
300 | John Maynard Smith | 108 | 3 | 17 | Ébauche | Élevée |
301 | Grade évolutif | 106 | 3 | 16 | B | Élevée |
302 | Stimulus supranormal | 103 | 3 | 38 | Ébauche | Faible |
303 | Cline systématique | 100 | 3 | 3 | Ébauche | Faible |
304 | Passeriformes (classification phylogénétique) | 97 | 3 | 8 | Bon début | Faible |
305 | Asymétrie des molécules biologiques | 94 | 3 | 2 | Bon début | Moyenne |
306 | Extinction du Cénomanien-Turonien | 93 | 3 | 113 | Ébauche | Moyenne |
307 | Philippe-Charles Schmerling | 92 | 3 | 40 | B | Faible |
308 | Thierry Lodé | 92 | 3 | 3 | B | Faible |
309 | Asterozoa | 90 | 3 | 14 | Bon début | Faible |
310 | Lepidoptera (classification phylogénétique) | 90 | 3 | 83 | Bon début | Faible |
311 | Histoire évolutive des siréniens | 89 | 3 | 15 | Bon début | Moyenne |
312 | Sélection de groupe | 89 | 3 | 1 | Bon début | Moyenne |
313 | Éclipse du darwinisme | 89 | 3 | 19 | BA | Faible |
314 | Débat entre Huxley et Wilberforce | 87 | 3 | 4 | B | Élevée |
315 | Guide phylogénétique illustré du monde végétal | 87 | 3 | Bon début | Faible | |
316 | Évolution de la communication visuelle | 85 | 3 | 10 | A | Moyenne |
317 | Allocation à la reproduction | 84 | 3 | 14 | Bon début | Moyenne |
318 | Stratégie optimale de recherche de la nourriture | 81 | 3 | 31 | Ébauche | Moyenne |
319 | Cetacea (classification phylogénétique) | 80 | 3 | 23 | Ébauche | Faible |
320 | Lissamphibia (classification phylogénétique) | 80 | 3 | 7 | Ébauche | Faible |
321 | Écotron | 80 | 3 | 17 | Bon début | Faible |
322 | Autapomorphie | 79 | 3 | 45 | Ébauche | Moyenne |
323 | Histoire évolutive des hippopotamidés | 79 | 3 | 2 | Bon début | Moyenne |
324 | Just-so story | 76 | 2 | 5 | Ébauche | Faible |
325 | Mycota (classification phylogénétique) | 75 | 2 | 16 | B | Faible |
326 | Changhsingien | 74 | 2 | 73 | Ébauche | Faible |
327 | Magnoliophyta (classification phylogénétique) | 74 | 2 | 1 | B | Moyenne |
328 | Guide phylogénétique illustré de la faune et de la flore sous-marine | 73 | 2 | 15 | B | Faible |
329 | Histoire évolutive des poissons cartilagineux | 73 | 2 | 28 | Ébauche | Faible |
330 | Évolution en mosaïque | 73 | 2 | 9 | Bon début | Maximum |
331 | Biogéographie historique | 72 | 2 | 17 | Bon début | Moyenne |
332 | Chordata (classification phylogénétique) | 72 | 2 | 13 | Ébauche | Faible |
333 | Crossopterygii | 72 | 2 | 6 | Ébauche | Faible |
334 | Hypothèse des singes ivres | 71 | 2 | 11 | Bon début | À évaluer |
335 | Extinction du Capitanien | 70 | 2 | 15 | Bon début | Maximum |
336 | Myriapoda (classification phylogénétique) | 70 | 2 | 38 | Ébauche | Faible |
337 | Évolution de la souffrance | 70 | 2 | 14 | Bon début | Élevée |
338 | Archaeplastida (classification phylogénétique) | 68 | 2 | 29 | Bon début | Faible |
339 | Perissodactyla (classification phylogénétique) | 67 | 2 | 70 | Ébauche | Faible |
340 | Ptéris de Crète | 67 | 2 | 58 | Ébauche | Faible |
341 | Écoévolution | 67 | 2 | 21 | Ébauche | Moyenne |
342 | Adaptation des herbivores aux défenses des plantes | 66 | 2 | 2 | Bon début | Moyenne |
343 | Couvée | 66 | 2 | 5 | Ébauche | Moyenne |
344 | Coleoptera (classification phylogénétique) | 65 | 2 | 53 | Ébauche | Faible |
345 | Georges Pouchet | 65 | 2 | 15 | Bon début | Moyenne |
346 | Halicephalobus mephisto | 65 | 2 | 38 | Ébauche | Faible |
347 | Histoire évolutive des lépidoptères | 65 | 2 | 33 | Bon début | Moyenne |
348 | Xenoturbella | 65 | 2 | 42 | Bon début | Faible |
349 | Cione | 64 | 2 | 33 | Ébauche | Faible |
350 | Encyclopédie de la Vie | 64 | 2 | 22 | Ébauche | Moyenne |
351 | Évolution parallèle | 64 | 2 | 29 | Ébauche | Moyenne |
352 | Réplicateur (biologie) | 63 | 2 | 15 | Ébauche | Faible |
353 | Phalène du sureau | 62 | 2 | 34 | Bon début | Faible |
354 | Sex-ratio opérationnel | 62 | 2 | 2 | Bon début | Faible |
355 | Amniota (classification phylogénétique) | 61 | 2 | 46 | Bon début | Faible |
356 | Microgoutte | 61 | 2 | 17 | Ébauche | Moyenne |
357 | Chromalveolata (classification phylogénétique) | 58 | 2 | 8 | Bon début | Moyenne |
358 | Emsien | 58 | 2 | 10 | Ébauche | Faible |
359 | Opisthokonta (classification phylogénétique) | 58 | 2 | 13 | Bon début | Faible |
360 | Barrière des espèces | 57 | 2 | 7 | Ébauche | Faible |
361 | Wuchiapingien | 57 | 2 | 31 | Ébauche | Faible |
362 | Chronozone | 56 | 2 | 1 | Ébauche | Moyenne |
363 | Cnidaria (classification phylogénétique) | 56 | 2 | 26 | Bon début | Faible |
364 | Salvador Luria | 54 | 2 | 8 | Ébauche | Moyenne |
365 | Évolution moléculaire | 54 | 2 | 31 | Ébauche | Élevée |
366 | Teleostei (classification phylogénétique) | 53 | 2 | 16 | Ébauche | Faible |
367 | Auto-stop génétique | 52 | 2 | 17 | Ébauche | Faible |
368 | Lacune d'Olson | 50 | 2 | 18 | Bon début | Moyenne |
369 | Serpukhovien | 50 | 2 | 46 | Ébauche | Faible |
370 | Suchia (classification phylogénétique) | 50 | 2 | 37 | Ébauche | Faible |
371 | Évolution rapide | 50 | 2 | 1 | B | Moyenne |
372 | Paléoneurologie | 49 | 2 | 33 | B | Élevée |
373 | Carnivora (classification phylogénétique) | 48 | 2 | 38 | Bon début | Faible |
374 | Chondrichthyes (classification phylogénétique) | 48 | 2 | 14 | Ébauche | Faible |
375 | Ephippium | 47 | 2 | 87 | Ébauche | Faible |
376 | Microsporidia (classification phylogénétique) | 47 | 2 | 17 | Bon début | Faible |
377 | Palynomorphe | 47 | 2 | 16 | Ébauche | Faible |
378 | Évolution en réponse aux changements climatiques | 46 | 1 | 13 | Bon début | Moyenne |
379 | Évolution expérimentale | 45 | 1 | 46 | B | Moyenne |
380 | Alfred Hershey | 44 | 1 | 14 | Bon début | Faible |
381 | Filicophyta (classification phylogénétique) | 44 | 1 | 4 | Ébauche | Faible |
382 | Gnathostomata (classification phylogénétique) | 44 | 1 | 58 | Bon début | Faible |
383 | Niles Eldredge | 44 | 1 | 15 | Ébauche | Moyenne |
384 | Paléoprotéomique | 44 | 1 | 9 | Ébauche | Élevée |
385 | Diptera (classification phylogénétique) | 43 | 1 | 33 | Bon début | Faible |
386 | Leigh Van Valen | 43 | 1 | 28 | Ébauche | Faible |
387 | Lochkovien | 43 | 1 | 11 | Bon début | Faible |
388 | Assimilation génétique | 42 | 1 | 20 | B | Moyenne |
389 | Cephalopoda (classification phylogénétique) | 42 | 1 | 18 | Ébauche | Faible |
390 | Mollusca (classification phylogénétique) | 40 | 1 | 54 | Ébauche | Faible |
391 | Centre d'écologie générale de Brunoy | 39 | 1 | 34 | B | Moyenne |
392 | Chiroptera (classification phylogénétique) | 38 | 1 | 20 | Ébauche | Faible |
393 | Excavata (classification phylogénétique) | 38 | 1 | 41 | Bon début | Faible |
394 | Acari (classification phylogénétique) | 37 | 1 | 8 | Bon début | Faible |
395 | Apicomplexa (classification phylogénétique) | 37 | 1 | 14 | Ébauche | Faible |
396 | Araneae (classification phylogénétique) | 37 | 1 | 41 | Bon début | Moyenne |
397 | Pinophyta (classification phylogénétique) | 36 | 1 | 60 | Ébauche | Faible |
398 | Pridoli (série) | 36 | 1 | 15 | Bon début | Moyenne |
399 | Eudicotyledoneae (classification phylogénétique) | 35 | 1 | 31 | Ébauche | Faible |
400 | Lepidosauria (classification phylogénétique) | 35 | 1 | 22 | Ébauche | Faible |
401 | Louis Dollo | 35 | 1 | 2 | B | Moyenne |
402 | Série 2 | 34 | 1 | 8 | Bon début | Moyenne |
403 | Amoebozoa (classification phylogénétique) | 32 | 1 | 48 | Bon début | Faible |
404 | Psocodea (classification phylogénétique) | 32 | 1 | 39 | Bon début | Faible |
405 | Vladimir Kovalevski | 32 | 1 | 41 | Ébauche | Faible |
406 | Gustaf Olof Svante Arrhenius | 31 | 1 | 49 | Bon début | Moyenne |
407 | Orthoptera (classification phylogénétique) | 31 | 1 | 3 | Ébauche | Faible |
408 | Platyhelminthes (classification phylogénétique) | 31 | 1 | 26 | Bon début | Faible |
409 | Rhodophyta (classification phylogénétique) | 31 | 1 | 14 | Bon début | Faible |
410 | Classification phylogénétique des Marsupialia | 30 | 1 | 6 | Ébauche | Faible |
411 | Espèce fondatrice | 30 | 1 | 32 | Bon début | À évaluer |
412 | Michael Ruse | 30 | 1 | 12 | Ébauche | Faible |
413 | Havre Hamelin | 29 | 1 | 25 | Ébauche | Faible |
414 | Musée de l'évolution de l'Académie des sciences de Pologne | 29 | 1 | 57 | Bon début | Faible |
415 | Nematoda (classification phylogénétique) | 29 | 1 | 11 | Ébauche | Faible |
416 | Paléozoologie | 29 | 1 | 61 | Ébauche | Moyenne |
417 | Stratégie de survie | 28 | 1 | 40 | Ébauche | Faible |
418 | Xenarthra (classification phylogénétique) | 28 | 1 | 18 | Ébauche | Faible |
419 | Aptychus | 27 | 1 | 23 | Ébauche | Faible |
420 | Quand les poules auront des dents | 27 | 1 | 60 | Ébauche | Moyenne |
421 | Darwin et les grandes énigmes de la vie | 26 | 1 | 7 | Ébauche | Moyenne |
422 | Glires (classification phylogénétique) | 26 | 1 | 16 | Ébauche | Faible |
423 | Lithopanspermie | 26 | 1 | 69 | Ébauche | Faible |
424 | Chelicerata (classification phylogénétique) | 25 | 1 | 1 | Ébauche | Faible |
425 | Malacostraca (classification phylogénétique) | 25 | 1 | 6 | Ébauche | Faible |
426 | Monocotyledoneae (classification phylogénétique) | 25 | 1 | 17 | Ébauche | Faible |
427 | Nanobe | 24 | 1 | 26 | Bon début | Faible |
428 | Accommodation génétique | 23 | 1 | 53 | Bon début | Faible |
429 | Chlorophyta (classification phylogénétique) | 22 | 1 | 16 | Bon début | Faible |
430 | Ptéris à feuilles fines | 22 | 1 | 10 | Ébauche | Faible |
431 | Tardigrada (classification phylogénétique) | 22 | 1 | 1 | Ébauche | Faible |
432 | Temnospondyli (classification phylogénétique) | 22 | 1 | 26 | Ébauche | Faible |
433 | Vendien | 22 | 1 | 22 | Ébauche | Faible |
434 | Allantoplacenta | 21 | 1 | 13 | Ébauche | Faible |
435 | Biodiversification | 21 | 1 | 2 | Ébauche | Faible |
436 | Ciliata (classification phylogénétique) | 21 | 1 | 24 | Ébauche | Faible |
437 | Dictyoptera (classification phylogénétique) | 21 | 1 | 12 | Ébauche | Faible |
438 | Bryophyta (classification phylogénétique) | 20 | 1 | 16 | Bon début | Faible |
439 | Collembola (classification phylogénétique) | 20 | 1 | 29 | Ébauche | Faible |
440 | Émilien Dumas | 20 | 1 | 15 | Bon début | Faible |
441 | Christian Heinrich von Pander | 19 | 1 | 6 | Ébauche | Faible |
442 | Rosidae (classification phylogénétique) | 19 | 1 | 36 | Ébauche | Faible |
443 | Archaea (classification phylogénétique) | 18 | 1 | 16 | Bon début | Faible |
444 | Julien Fraipont | 18 | 1 | 8 | Bon début | Faible |
445 | Tachytélie | 18 | 1 | 35 | Ébauche | Élevée |
446 | Ascomycota (classification phylogénétique) | 17 | 1 | 22 | Ébauche | Faible |
447 | Millenium Ancestor | 17 | 1 | 57 | Ébauche | À évaluer |
448 | Rhizaria (classification phylogénétique) | 17 | 1 | 79 | Bon début | Faible |
449 | Bernhard Rensch | 16 | 1 | 39 | B | Faible |
450 | Gastropoda (classification phylogénétique) | 16 | 1 | 20 | Bon début | Faible |
451 | Hymenoptera (classification phylogénétique) | 16 | 1 | 22 | Ébauche | Faible |
452 | Sélection (biologie) | 16 | 1 | 27 | Ébauche | Moyenne |
453 | Évolution de l'évolvabilité | 16 | 1 | 43 | Bon début | Élevée |
454 | Preston Cloud | 15 | 0 | 33 | Bon début | Faible |
455 | Aevol | 14 | 0 | 26 | Bon début | Faible |
456 | Cryptospore | 14 | 0 | 30 | Ébauche | Faible |
457 | Ctenophora (classification phylogénétique) | 14 | 0 | 46 | Ébauche | Faible |
458 | Dinoflagellata (classification phylogénétique) | 14 | 0 | 18 | Ébauche | Faible |
459 | Coextinction | 13 | 0 | 11 | Ébauche | Élevée |
460 | Crâne Dmanissi 5 | 13 | 0 | 43 | Ébauche | À évaluer |
461 | L'Aventure humaine (livre) | 13 | 0 | 11 | Ébauche | Faible |
462 | Lycophyta (classification phylogénétique) | 13 | 0 | 36 | Ébauche | Faible |
463 | Marchantiophyta (classification phylogénétique) | 13 | 0 | 13 | Ébauche | Faible |
464 | Marlene Zuk | 13 | 0 | 21 | Bon début | Faible |
465 | Musée national d'ethnographie et d'histoire naturelle | 13 | 0 | 1 | Bon début | Faible |
466 | Rotifera (classification phylogénétique) | 13 | 0 | 22 | Ébauche | Faible |
467 | Asteridae (classification phylogénétique) | 12 | 0 | 15 | Ébauche | Faible |
468 | Caractère neutre | 12 | 0 | 15 | Ébauche | Faible |
469 | Basidiomycota (classification phylogénétique) | 11 | 0 | 23 | Ébauche | Faible |
470 | Bivalvia (classification phylogénétique) | 11 | 0 | 3 | Ébauche | Faible |
471 | Hemiptera (classification phylogénétique) | 11 | 0 | 43 | Ébauche | Faible |
472 | MERMOZ | 11 | 0 | 9 | Ébauche | Faible |
473 | Odonatoptera (classification phylogénétique) | 11 | 0 | 19 | Ébauche | Faible |
474 | Piotr Lenartowicz | 11 | 0 | 36 | Bon début | Faible |
475 | Urochordata (classification phylogénétique) | 11 | 0 | 30 | Ébauche | Faible |
476 | Ectoprocta (classification phylogénétique) | 10 | 0 | 7 | Ébauche | Faible |
477 | Vasile Conta | 10 | 0 | 42 | Ébauche | Faible |
478 | Disparité (biologie) | 9 | 0 | 3 | Ébauche | Moyenne |
479 | Entophysalis | 9 | 0 | 18 | Bon début | Faible |
480 | Omphalo-placenta | 9 | 0 | 15 | Ébauche | Moyenne |
481 | Actinopterygii (classification classique) | 8 | 0 | 22 | Bon début | Faible |
482 | Annelida (classification phylogénétique) | 8 | 0 | 43 | Bon début | Faible |
483 | Dipnoi (classification phylogénétique) | 8 | 0 | 14 | Ébauche | Faible |
484 | Histoire évolutive des Eulipotyphla | 8 | 0 | Ébauche | Faible | |
485 | Hyperoartia (classification phylogénétique) | 8 | 0 | 8 | Ébauche | Faible |
486 | Principe de priorité | 8 | 0 | 9 | Bon début | Faible |
487 | Brachiopoda (classification phylogénétique) | 7 | 0 | 31 | Bon début | Faible |
488 | Erich Wasmann | 7 | 0 | 4 | Bon début | Moyenne |
489 | Martin Glaessner | 7 | 0 | 19 | Ébauche | Faible |
490 | Ostracoda (classification phylogénétique) | 7 | 0 | 4 | Ébauche | Faible |
491 | Cycadophyta (classification phylogénétique) | 6 | 0 | 1 | Ébauche | Faible |
492 | Fleeming Jenkin | 6 | 0 | 20 | Ébauche | Moyenne |
493 | Myxozoa (classification phylogénétique) | 6 | 0 | 6 | Ébauche | Faible |
494 | Xenacoelomorpha (classification phylogénétique) | 6 | 0 | 20 | Bon début | Faible |
495 | Copepoda (classification phylogénétique) | 5 | 0 | 13 | Ébauche | Faible |
496 | Guide phylogénétique illustré du monde unicellulaire | 5 | 0 | 27 | Bon début | Faible |
497 | Nemertea (classification phylogénétique) | 5 | 0 | 55 | Ébauche | Faible |
498 | Ptéris denté | 5 | 0 | 32 | Ébauche | Faible |
499 | Thecostraca (classification phylogénétique) | 5 | 0 | 1 | Ébauche | Faible |
500 | Branchiopoda (classification phylogénétique) | 4 | 0 | 11 | Ébauche | Faible |
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