Polymère modifié silane

Un article de Wikipédia, l'encyclopédie libre.
Aller à : navigation, rechercher
image illustrant les composés organiques
Cet article est une ébauche concernant les composés organiques.

Vous pouvez partager vos connaissances en l’améliorant (comment ?) selon les recommandations des projets correspondants.

Mastic silicone monocomposant.

Les polymères modifiés silane sont des polymères hybrides, traditionnellement à terminaisons siliciées, par exemple triméthoxysilyle. Ces systèmes combinent les avantages de la chimie du squelette du polymère avec la chimie des silicones. Ils sont réticulés par une réaction de condensation. Ils rentrent dans la composition d'adhésifs et de liants.

Synonymes[modifier | modifier le code]

Silane-modified polymer ou silyl modified polymer (SMP), silane terminated polymers (STP), modified-silane polymer, modified-silyl polymer (en anglais), polymère à terminaisons (ou modifié) alkoxysilane (ou silyle), mastic-adhésif à base de polymère hybride, etc.

Présentation[modifier | modifier le code]

Cartouche de mastic à base de MS polymère (exempt d'isocyanate).

On distingue deux types de SMP[1] :

  • polyéthers modifiés silane, aussi appelés « MS polymères »[2], de sigle SPE (polyéthers à terminaisons silane) ou STPE (silyl-terminated polyether). À chaque extrémité de chaîne se trouvent en moyenne environ 2 groupes alkoxysilyle réactifs. La chaîne polyéther est très flexible ;
  • polyuréthanes modifiés silane (SPUR : polyuréthanes à terminaisons silane, ou PUH : polyuréthanes hybrides). La fonctionnalité moyenne des pré-polymères est plus élevée (6, au lieu de 4 pour les SPE, environ), ce qui conduit à des chaînes plus rigides après réticulation. Le produit final PUH possède un module élastique plus élevé qu'un SPE. La formulation permet cependant de préparer des PUH à faible module[1] ; l'allongement à la rupture peut atteindre 900 %.

Ces polymères ont une chimie très voisine. Ils réticulent à la température ambiante[3] (en général en utilisant un catalyseur approprié) en présence d'humidité (par hydrolyse des groupes alkoxysilyle), sans libérer de CO2 (à la différence des systèmes isocyanate classiques) ; le plus souvent, du méthanol est éliminé. À la seconde étape de l'exemple suivant, deux extrémités de chaîne (trifonctionnelles et trivalentes) de l'élastomère réagissent entre elles pour former un pont siloxane[4] Si-O-Si entre les chaînes :

—Si(OR)3 H2O —(OR)2Si-OH ROH (hydrolyse)
—(OR)2Si-OH HO-Si(OR)2 —(OR)2Si-O-Si(OR)2 H2O (condensation).

Concernant le mécanisme réactionnel, les groupes alkoxysilyle s'hydrolysent et les groupes silanol formés se condensent entre eux. Un polysiloxane est obtenu. La densité de réticulation, liée à la rigidité, dépend de la fonctionnalité des précurseurs.

Ces produits sont surtout utilisés comme joints d'étanchéité dans la construction et l'industrie, cependant d'autres applications possibles existent.

D'autres matières (PVC, polyoléfines, charges minéralesetc.) peuvent être traitées avec un silane organique[5].

Notes et références[modifier | modifier le code]

  1. a et b (en) Ulrich Meier-Westhues, Polyurethanes – Coatings, Adhesives and Sealants, Hanovre, Vincentz Network GmbH & Co, , 344 p. (ISBN 978-3-87870-334-1, lire en ligne), p. 284-288. Consulté le 11 novembre 2013.
  2. MS Polymer est une marque déposée de la société japonaise Kaneka Corporation, MS signifiant Modified Silicon.
  3. Ils sont ainsi appelés « élastomères vulcanisables à froid » (EVF), qui correspond à room-temperature vulcanizing (RTV) en anglais.
  4. L'énergie des liaisons Si-O est supérieure à celle des liaisons C-O.
  5. (en) Définition de silane-modified polymer, sur le Wiktionary. Consulté le 11 novembre 2013.

Voir aussi[modifier | modifier le code]

Article connexe[modifier | modifier le code]

Lien externe[modifier | modifier le code]