Polycétone

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Polycétone
Masse volumique 1240 kg/m3
Module de Young (E) 1500 MPa
Résistance à la tractiont) 55 MPa
Allongement à la rupture 350 %
Essai d'entaille 20 kJ/m2
Température de transition vitreuse 15 °C
Température de fusion 220 °C
Vicat B[1] 205 °C
Coefficient de transfert thermique (λ) 0,27 W/(m·K)
Coefficient de dilatation (α) 11 10-5/K
Capacité thermique massique (c) 1,8 kJ/(kg·K)
Absorption d'eau (ASTM) 0,5
Prix 3-5 /kg
source (nl) A.K. van der Vegt et L.E. Govaert, Polymeren: van keten tot kunstof (ISBN 90-407-2388-5)

Les polycétones sont une famille de polymères thermoplastiques de hautes performances. Les groupes polaires cétone au sein de la chaîne moléculaire donnent lieu à une forte attractivité intercaténaire[2] (entre les chaînes moléculaires), ce qui augmente la température de fusion (Tf= 255 °C pour le Carilon de Shell Chemicals). Ces polymères ont aussi tendance à avoir une bonne résistance aux solvants et de bonnes propriétés mécaniques. Contrairement à beaucoup d'autres plastiques techniques, les polycétones aliphatiques comme le Carilon (pour lequel R' = éthane-1,2-diyle) sont relativement faciles à synthétiser et peuvent dériver de monomères peu coûteux. Le Carilon est par exemple produit par la réaction d'éthylène et de monoxyde de carbone avec un catalyseur au palladium (II). Une petite fraction de l'éthylène est généralement remplacée par du propène afin de réduire quelque peu la température de fusion.

Les polymères polysiloxanes (silicones) ont été pensés originellement comme ayant une structure analogue.

Oligomères cycliques[modifier | modifier le code]

Les oligomères cycliques de type radialène de formule CnOn ou (CO)n c'est-à-dire pouvant être considérés comme des oligomères cycliques de monoxyde de carbone ou comme des n-uples cétones de cycloalcanes à n atomes de carbone sont des oxydes de carbone détectés pour n =

Notes et références[modifier | modifier le code]

  1. Température de déformation sous une charge de 10 kN, aiguille.
  2. Caténaire : relatif à la chaîne principale (de la macromolécule).

Annexes[modifier | modifier le code]

Liens externes[modifier | modifier le code]