Podophyllotoxine
| Podophyllotoxine | |
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| Identification | |
|---|---|
| Nom UICPA | (5R,5aR,8aR,9R)-5-hydroxy-9-(3,4,5-triméthoxyphényl)-5a,6,8a,9-tétrahydro-5H-[2]benzofuro[5,6-f][1,3]benzodioxol-8-one |
| No CAS | |
| No ECHA | 100.007.502 |
| Code ATC | D06 |
| DrugBank | APRD01189 |
| PubChem | 10607 |
| SMILES | |
| InChI | |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C22H22O8 [Isomères] |
| Masse molaire[1] | 414,405 3 ± 0,021 5 g/mol C 63,76 %, H 5,35 %, O 30,89 %, |
| Données pharmacocinétiques | |
| Demi-vie d’élim. | 1 à 4,5 h. |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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La podophyllotoxine est un composé non alcaloïde extrait des rhizomes et racines de certaines espèces de Podophyllum[2]. Ses propriétés antitumorales en font un composé actif en application locale contre les condylomes, provoqués par le papillomavirus humain[3]. Il est notamment commercialisé en France sous le nom de Condyline, disponible uniquement sur ordonnance.
Mode d'action[modifier | modifier le code]
Effets secondaires[modifier | modifier le code]
Biosynthèse[modifier | modifier le code]
Voir aussi[modifier | modifier le code]
- Epipodophyllotoxine, son épimère.
Références[modifier | modifier le code]
- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- Xu, H; Lv, M; Tian,X (2009). "A review on hemisynthesis, biosynthesis, biological activities, mode of action, and structure-activity relationship of podophyllotoxins: 2003-2007.". Current Medicinal Chemistry 16 (3): 327–349
- Dominique Forget, « Les traitements médicaux et approches complémentaires des condylomes (verrues génitales) », sur passeportSanté.net, (consulté le )
