Pentraxine 2

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La pentraxine 2 est une protéine appartenant à la famille des pentraxines. Son gène est le APCS situé sur le chromosome 1 humain.

Rôles[modifier | modifier le code]

il inhibe la différenciation des fibrocytes[1], contribuant par ce biais à diminuer les phénomènes de fibrose. Il diminue l'activation de certains macrophages[2] et augmente l'expression du CXCL10, une cytokine, bloquant l'action du TGF bêta 1[3].

En médecine[modifier | modifier le code]

La pentraxine 2, sous forme de molécule recombinante, est en cours de test dans la fibrose pulmonaire idiopathique, permettant un ralentissement de l'évolution de la maladie[4].

Notes et références[modifier | modifier le code]

  1. Pilling D, Buckley CD, Salmon M, Gomer RH. Inhibition of fibrocyte differentiation by serum amyloid P, J Immunol, 2003;171:5537-5546
  2. Moreira AP, Cavassani KA, Hullinger R et al. Serum amyloid P attenuates M2 macrophage activation and protects against fungal spore-induced allergic airway disease, J Allergy Clin Immunol, 2010;126:712-721
  3. Murray LA, Chen Q, Kramer MS et al. TGF-beta driven lung fibrosis is macrophage dependent and blocked by serum amyloid P, Int J Biochem Cell Biol, 2011;43:154-162
  4. Raghu G, van den Blink B, Hamblin MJ et al. Effect of recombinant human pentraxin 2 vs placebo on change in forced vital capacity in patients with idiopathic pulmonary fibrosis: a randomized clinical trial, JAMA, 2018;319:2299-2307