Pentan-3-ol
Apparence
pentan-3-ol | |||
Identification | |||
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Synonymes |
diéthyl carbinol |
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No CAS | |||
No ECHA | 100.008.662 | ||
No CE | 209-526-7 | ||
SMILES | |||
InChI | |||
Apparence | liquide incolore, d'odeur caractéristique[1]. | ||
Propriétés chimiques | |||
Formule | C5H12O [Isomères] |
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Masse molaire[2] | 88,148 2 ± 0,005 1 g/mol C 68,13 %, H 13,72 %, O 18,15 %, |
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Propriétés physiques | |||
T° fusion | −8 °C[1] | ||
T° ébullition | 116 °C[1] | ||
Solubilité | Peu soluble dans l'eau, soluble dans l'éthanol, l'éther, l'acétone. | ||
Masse volumique | 0,8 g·cm-3[1] | ||
T° d'auto-inflammation | 360 °C[1] | ||
Point d’éclair | 34 °C (coupelle fermée)[1] | ||
Limites d’explosivité dans l’air | 1,2–9,0 %vol[1] | ||
Pression de vapeur saturante | à ?°C : 0,27 kPa[1] | ||
Thermochimie | |||
Cp | |||
Propriétés électroniques | |||
1re énergie d'ionisation | 9,78 eV (gaz)[4] | ||
Précautions | |||
SIMDUT[5] | |||
B3, D2B, |
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Directive 67/548/EEC | |||
Transport | |||
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Inhalation | Toux, vertiges, somnolence, mal de tête, nausée, vomissements. | ||
Peau | Assèche, irrite | ||
Yeux | Trouble de la vision, irrite | ||
Ingestion | Douleurs abdominales, diarrhées | ||
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |||
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Le pentan-3-ol ou sec-pentanol est un alcool de formule semi-développée CH3–CH2–CHOH–CH2–CH3 qui est un des isomères du pentanol.
Il peut servir de solvant.
Références
[modifier | modifier le code]- 3 - PENTANOL, Fiches internationales de sécurité chimique
- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- (en) Carl L. Yaws, Handbook of Thermodynamic Diagrams : Organic Compounds C8 to C28, vol. 2, Huston, Texas, Gulf Pub. Co., , 396 p. (ISBN 978-0-88415-858-5, LCCN 96036328)
- (en) David R. Lide, Handbook of chemistry and physics, Boca Raton, CRC, , 89e éd., 2736 p. (ISBN 978-1-4200-6679-1), p. 10-205
- « Diéthylcarbinol » dans la base de données de produits chimiques Reptox de la CSST (organisme québécois responsable de la sécurité et de la santé au travail), consulté le 25 avril 2009