Octadécane

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Octadécane
Image illustrative de l’article Octadécane
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Représentations 3D de l'octadécane
Identification
Nom UICPA Octadécane
Synonymes

n-octadécane

No CAS 593-45-3
No ECHA 100.008.902
No CE 209-790-3
SMILES
InChI
Propriétés chimiques
Formule brute C18H38  [Isomères]
Masse molaire[1] 254,4943 ± 0,0171 g/mol
C 84,95 %, H 15,05 %,
Propriétés physiques
fusion 301.0 ± 0.7 K (27,8 ± 0,7 °C)[2]
ébullition 589.3 K (316,15 °C)[3]
Masse volumique
Pression de vapeur saturante
Point critique 1 290 kPa[5], 472,65 °C[6]
Thermochimie
Δfus 205,1 kJ/kg[7]
Cp
Précautions
SGH[9]
SGH08 : Sensibilisant, mutagène, cancérogène, reprotoxique
H304, P331, P301+P310, P405,

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.

L'octadécane ou n-octadécane est l'alcane linéaire de formule brute C18H38. C'est aussi le nom générique des isomères de formule C18H38.

Synthèse[modifier | modifier le code]

L'octadécane peut être obtenu par désoxygénation de l'octadécanol avec le N-Hydroxysuccinimide[10].

Utilisation[modifier | modifier le code]

Grâce à son importante enthalpie de fusion, l'octadécane est utilisé comme matériau à changement de phase, avec des applications notamment dans l'isolation thermique des bâtiments[11]. Pour cela, de nombreuses études cherchent à l'encapsuler[12]via différentes méthodes[13],[14].

Notes et références[modifier | modifier le code]

  1. Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
  2. NIST
  3. CRC Handbook of Data on Organic Compounds, 2nd Edition, Weast,R.C and Grasselli, J.G., ed(s)., CRC Press, Inc., Boca Raton, FL, 1989, 1.
  4. a b et c (en) Robert H. Perry et Donald W. Green, Perry's Chemical Engineers' Handbook, USA, McGraw-Hill, , 7e éd., 2400 p. (ISBN 0-07-049841-5), p. 2-50
  5. (en) Iwona Owczarek et Krystyna Blazej, « Recommended Critical Pressures. Part I. Aliphatic Hydrocarbons », J. Phys. Chem. Ref. Data, vol. 35, no 4,‎ , p. 1461 (DOI 10.1063/1.2201061)
  6. (en) Iwona Owczarek et Krystyna Blazej, « Recommended Critical Temperatures. Part I. Aliphatic Hydrocarbons », J. Phys. Chem. Ref. Data, vol. 32, no 4,‎ , p. 1411 (DOI 10.1063/1.1556431)
  7. Amar M. Khudhair, Mohammed M. Farid, A review on energy conservation in building applications with thermal storage by latent heat using phase change materials, Energy Conversion and Management 45 (2004) 263–275.
  8. (en) Carl L. Yaws, Handbook of Thermodynamic Diagrams, vol. 3, Huston, Texas, Gulf Pub. Co., (ISBN 0-88415-859-4)
  9. https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/octadecane#datasheet=LCSS&section=GHS-Classification
  10. Mark S. Baird, Armin de Meijere, Nicola Chessum, Sylvain Couty, Adam Dzielendziak, Science of Synthesis: Houben-Weyl Methods of Molecular Transformations Vol. 48: Alkanes, Georg Thieme Verlag, 2014, pages 212-213.
  11. L.F. Cabeza, A. Castell, C. Barreneche, A. de Gracia, A.I. Fernández, Materials used as PCM in thermal energy storage in buildings: A review, Renewable and Sustainable Energy Reviews 15 (2011) 1675–1695
  12. Hassan, Ahmed & Laghari, Mohammad & Rashid, Yasir. (2016). Micro-Encapsulated Phase Change Materials: A Review of Encapsulation, Safety and Thermal Characteristics. Sustainability. 8. 1046. 10.3390/su8101046.
  13. A. Jamekhorshid, S.M. Sadrameli, M. Farid, A review of microencapsulation methods of phase change materials (PCMs) as a thermal energy storage (TES) medium, Renewable and Sustainable Energy Reviews 31 (2014) 531–542.
  14. Su, W., Darkwa, J. & Kokogiannakis, G. (2015). Review of solid-liquid phase change materials and their encapsulation technologies. Renewable and Sustainable Energy Reviews, 48 373-391.